Zur Frage der Wasserbindung in den Zeolithen. 
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einwandfreien Untersuchungen muß man m. E. zu dem Schlüsse 
kommen, daß mit sehr großer Wahrscheinlichkeit in den Zeolithen 
Silikat -Wassergemische nach Art der festen Lösungen vorliegen, 
die in gewissen Beziehungen den Hydraten nahestehen, was in der 
richtenden und ordnenden Kraft des relativ starren Silikatgitters 
auf die relativ leicht bewegliche Komponente des Wassers seine 
Erklärung findet. Die AVässerungs- und Entwässerungskurven des 
Heulandits sind abweichend von denen normaler Hydrate fast stetige 
Kurven, so daß auch bei irrationalen Molverhältnissen zwischen 
Silikat und Wasser der Zeolith im reversiblen Gleichgewichte sein 
kann. In der stetigen Reihe aller beliebigen Wassergehalte heben 
sich aber die ganzen (und auch noch die halben) Molwerte als 
Diskontinuitäten heraus. Sie werden besonders stabilen Gleich- 
gewichten entsprechen und solchen, die besonders hartnäckig einer 
Verschiebung widerstreben. Der Zeolith schnappt gewissermaßen 
— wie Rinne treffend sagt — in diese ausgezeichneten Gleich- 
gewichtslagen ein. Bei den normalen Salzbydraten wie bei den 
Zeolithen sind das AVasser oder seine Bestandteile in das Raum- 
gitter der wasserfreien Substanz eingeordnet. Zwei Faktoren wirken 
bei dieser Einordnung einander entgegen: Einerseits streben die mit 
der Symmetrie der Atomanordnung harmonierenden Attraktionskräfte 
im Gitterbau, die AVassermoleküle oder ihre Teile in feste, der 
Gittersymmetrie entsprechende Lagen einzuordnen , andererseits 
trachten diese Wassermolekiile sich stets mit dem jeweiligen Wasser- 
dampfdruck der Umgebung ins Gleichgewicht zu setzen, d. h. ihre 
Konzentration im Gitter diesem anzupassen. Ist neben dem ersten 
Faktor der zweite zu vernachlässigen, d. h. ist das Wasser in das 
Gitter der wasserfreien Substanz fest eingelagert, mit ihm ge- 
wissermaßen in einer Einheit verbunden, so haben wir ein normales 
Salzhydrat vor uns, dessen Wassergehalt innerhalb gewisser Be- 
reiche des äußeren AVasserdampfdruckes und der Temperatur den 
immer gleichen AA^ert von ganzen jAIolzahlen, der allein mit einer 
Gittersymmetrie in vollem Einklänge ist, aufweist. AVird durch 
Änderung der äußeren Bedingungen der Unterschied zwischen 
äußerem AA’asserdampfdruck und innerer AA’asserdampfspannung im 
Hydrat über ein gewisses Alaß gesteigert, so kann der zuvor neben 
dem ersten bedeutungslose zweite Faktor so stark in den A'order- 
gruud treten, daß durch eine Änderung des AA'assergehaltes im 
Hydrat ein Ausgleich dieser entstandenen Spannung zwischen Kristall 
und seiner Umgebung erfolgt. Aber diese Änderung erfolgt dann 
hier, sobald durch sie die Bedeutung des zweiten Faktors wieder 
klein neben der des ersten geworden ist, so, daß der AAhissergehalt 
wiederum einen ganzzahligen Alolwert annimmt, da die starken 
AVechselwirkungen zwischen AA’asser und wasserfreier Substanz im 
Gitter einen solchen stets erzwingen. 
Bei der festen Lösung liegen die A’erhältnisse gerade um- 
gekehrt, indem hier der erste Faktor neben dem zweiten nur von 
