Zur Genese alkalisch-lamprophyrischer Ganggesteine. 
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Reilie (die Endprodukte der Erstarrung waren wegen der Schwierig- 
keit der Kristallisation bei den niederen Temperaturen nicht mehr 
zu identifizieren) : 
20' ne + 80' di*; t'o+ Schmelze, di + Schmelze (fo — ) . di | iiiel + Schmelze . . . 
OO' ne + 70' di : t'o + Schmelze, di + Schmelze (fo —') . di + inel + Schmelze . . . 
35' ne + 65' di ffo + Schmelze, fo + di + Schmelze, fo | dl inel + Schmelze 
40' ne + 60' di ; fo + Schmelze, fo + di + mel + Schmelze . . . 
50' ne + 50' di : fo + Schmelze. fo + mel + Schmelze. fo + inel 1 di + Schmelze 
usw. 
Dies bedeutet: bis 40% ne geht die Kristallisation von di der 
von mel voraus, wobei in den ne -ärmeren Mischungen fo ganz 
aufgezehrt wird. Bei den ne-reicheren bleibt fo als Erstkristalli- 
sation neben di + mel oder mel erhalten. Bei größeren ne-Gehalten 
O 40' ne) tritt mel vor di in Erscheinung. Die Entstehung von 
Orthosilikat und Subsilikat wird in Gleichgewichtsbetrachtungen als 
DesilikatioTi in dem bekannten BowEN’schen Sinne diskutiert. Die 
Feststellungen betreffen Erstkristallisationen im Temperaturbereiche 
von 1400 — 1200® und die weiteren Umsetzungen bis 1100®. Was 
weiterhin geschieht, ist in der trockenen Schmelze nicht mehr 
festzustellen. M. E. ist genügender Grund vorhanden, ein Be- 
ar r a n g e m e n t a n z u n e h m e n , bei dem das 0 r t h o - und 
S u b s i 1 i k a t in der immer sauerer werdenden Schmelze 
wieder auf gezehrt werden, und di aus fo und mel in 
Reaktion mit der Schmelze sich wieder bildet. Dies zeigen die 
natürlichen auskristallisierten Gesteine einer ähnlichen Zusammen- 
setzung, die durchgängig Augit oder ein anderes normales Silikat 
in sogenannter zweiter Generation führen. Darauf weist die Fülle 
der Beobachtungen an allen polzenländischen Lamprophyren (und 
denen aus verwandten Gebieten), die studiert wurden. — Bei lang- 
samer Kristallisation verschwindet der Melilith des di- ne -Typus 
anscheinend immer vollständig: Wir kennen kein Tiefengestein 
mit Melilith. Unbekannt sind auch Melilithgesteine, deren sauerer 
alkalischer Rest als Analcim oder gar Albit auskristallisiert wäre. 
Um die aus der gegebenen Anfangszusammensetzung 
durch A n f a n g s k r i s t a 1 1 i s a t i 0 n erhaltenen Produkte zu 
fixieren, müßte die verbleibende sauerere alkalireiche 
Schmelze ab ge filtert werden. 
Wir verdanken den BowEN’schen Versuchen, deren Ergebnisse 
oben nach seinen Daten und Figuren (Fig. 3 u. 5 der Orig.-Abhandlung 
sind vertauscht!) zusammengestellt sind, die Kenntnis der Tatsache, 
daß ein ne- Zusatz zu di-Schmelzen die Löslichkeit 
zunächst von di, dann aber aucli von ne in diesen 
Schmelzen so stark erhöht, daß Olivin auch bei di-Zu- 
’ 20' bedeutet Gewichtsprozente, 
