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B. Goßner, 
Zur chemischen Konstitution von Silikaten. 
(4. Mitteilung.) ^ 
Von B. Gossner in Tübingen. 
Zeolithe. 
1. Die Bindung des Wassers'. Nach den zahlreiclien 
vorliegenden Untersuchungen über den Wassergehalt der Zeolithe 
scheint hinsichtlich seiner allgemeinen Natur kein Zweifel mehr 
zu bestehen. Es scheint insbesondere endgültig festgestellt zu 
sein : Die Wasserabgabe erfolgt stetig mit steigender Temperatur 
und der Dampfdruck ändert sich ebenfalls kontinuierlich. Das 
Gleichgewicht zwischen fester Phase und Dampf ist sowohl von 
der Temperatur wie vom äußeren Drucke abhängig. Vor allem 
scheint das Gleichgewicht sehr stark auf den äußeren Druck zu 
reagieren. Dessen Erhöhung bewirkt eine Verringerung der abge- 
gebenen Wassermenge, so daß also gewissermaßen bei einer be- 
stimmten Temperatur die Dissoziation der zugrunde liegenden 
chemischen Verbindung mit Abnahme des äußeren Druckes gesteigert 
oder mit dessen Zunahme verringert erscheint. 
Erkennt man diese Tatsachen an oder läßt man sie wenigstens 
vorläufig als Hj^pothese zu, dann ergibt sich als weitere Folge die 
Vorstellung, daß der Abspaltung des Wassers in einem Zeolithen 
der thermische Dissoziationsvoi'gang einer chemisclien Verbindung 
zugrunde liegt. Die Dissoziation im Zeolithkristall ist auf eine 
Stufe zu stellen mit der thermischen Dissoziation des kohlensaureu 
Kalkes nach der Gleichung 
CO, Ca CO, + CaO. 
Dieser Vorgang verlauft mit steigender Temperatur unter stetiger 
Zunahme des Dissoziationsdruckes nach der rechten Seite der 
Gleichung. Bei konstanter Temperatur vermehrt Steigerung des 
äußeren Druckes die Menge des linksseitigen Anteiles. Es scheint, 
wie erwähnt, kein Zweifel zu bestehen, daß die Dissoziation in 
Zeolithen alle Analogien mit dieser Dissoziation des kohlensauren 
Kalkes aufweist. Ein Unterschied besteht nur darin, daß der 
Zeolithkristall, wenigstens innerhalb gewisser Grenzen, trotz fort- 
schreitender Dissoziation seine Homogenität bewahrt, daß also am 
Gleichgewicht nicht zwei feste Phasen sich beteiligen, sondern 
statt dieser eine kontinuierliche Änderung einer einzigen festen, 
Phase sich vollzieht. 
Legt man also der Änderung des Wassergehaltes in einem 
Zeolithkristall einen solch einfachen chemischen Dissoziations- 
vorgang zugrunde, dann muß es möglich sein, eine chemische 
' Vgl. hierzu dies. Centralbl. 1922. 164 u. 201. Brs. 
