Zur chemischen Konstitution von Silikaten. 
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Bindung des Wassers auch in der Formel für die Zusammensetzung 
zum Ausdruck zu bringen. Die Anwendung der gebräuchlichen 
Konstitutionsformeln von Silikaten läßt eine solche Darstellung 
nicht zu. Dagegen ergibt sich eine sehr einfache Auffassung von 
der Bindung des Wassers, wenn man die in den ersten Mitteilungen 
gebrauchte Betrachtung der Silikate als Doppelverbindungen ein- 
facher chemischer Moleküle zugrunde legt. Die wahrscheinlichste 
Art solcher Moleküle ergibt sich auf Grund folgender Überlegung : 
Es ist kaum anzunelimen, daß das Wasser in den meisten Al.,Oj- 
haltigen Zeolithen in der Form von Metallhydroxyden wie Na OH oder 
CafOHlg vorhanden sein wird; dem widerspricht vor allem die 
Tatsache, daß bei den meisten Zeolithen der Grad der Dissoziation 
schon bei nicht sehr hohen Temperaturen ein beträchtlicher ist. 
Andrerseits ist es auch nicht wahrscheinlich, daß der größte 
Teil des Wassers in Siliciumhydroxyden, etwa SiOjH2 vorhanden 
ist; dem widerspricht anscheinend die andere Forderung, daß die 
Dissoziation wesentlich leichter sicli vollziehen müßte. Diese Scliluß- 
folgerung erscheint gerechtfertigt durch die unten angeführte Formel 
des Laumontites, in welchem em solches Hydroxyd anzunehmen ist 
und bei welchem bekanntlich ein Molekül HgO schon bei gewöhn- 
licher Temperatur herauswittert. Als wahrscheinlichste Moleküle 
für die Bindung des Wassers ergeben sich also Hydroxyde des 
Aluminiums, etwa Al O3H3 oder Al O^H. Bereits bei der Ableitung 
der Konstitution von Kaolin und Pyrophyllit in der ersten Mit- 
teilung (dies. Centralbl. 1921 ) wurde die Wahrscheinlichkeit des 
Auftretens dieser Hydroxyde im Silikatkristall begründet. Diese 
Hydroxyde, besonders AlO^H,, zeigen eine mäßige Dissoziation bei 
nicht allzu hoher Temperatur. Allerdings scheint die Dissoziation 
der reinen Hydroxyde geringer zu sein, als sie tatsächlich für die 
gleiclie Temperatur bei Zeolithen ist. Doch ündet diese Ersclieinung 
vielleicht eine Erklärung durch die Anwesenheit des Kalkes oder 
Alkalis. Diese beiden sind itinerhalb des stofflichen Zeolithbestandes 
ebenfalls bewegliche Stoffe mit Eücksiclit auf die bekannte Er- 
scheinung des Basenaustausclies. Kalk oder Alkali und die an- 
genommenen Hydroxyde sind im Zeolithkristalle jedenfalls nicht 
ohne Wechselwirkung. Ein Produkt derselben ist aber die Bildung 
von freiem Wasser. Damit ist also der Dissoziationsvorgang wohl 
in seinem Endergebnis durch die einfache Beziehung 
AIO3H3 AlO^H -f HgO 
dargestellt. Dem weiteren Vorgang ^AlOgH AUO3 -j- H.^O 
kommt ein wesentlich geringerer Dissoziationsdruck zu. Er voll- 
zieht sich also erst bei hölierer Temperatur und unter stärkerer 
Einwirkung auf den gesamten Kristallbau. In Wirklichkeit sind 
an dem Gleichgewicht natürlich auch die übrigen Komponenten des 
Zeolithkristalles beteiligt. Im Kaolin, der die gleichen Komponenten 
enthält, wo aber Kalk und Alkali fehlen, ist der Grad der Hier- 
