Zur chemischen Konstitution von Silikaten. 
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Wir können hinsichtlich des Wassergelialtes Natrolith und 
Skolezit trotz gewisser kristallograpliischer Beziehungen vorerst 
niclit mit vollem Eecht als isomorjdi bezeichnen. Doch sei diese 
Frage hier nicht weiter erörtert, ebensowenig jene nach dem Ver- 
hältnis von SiOgNug und SiOgCa. Wegen der Austauschfähigkeit der 
beiden Metalloxyde ist hierbei jedenfalls die kristallographische 
Beziehung etwas komplizierter. Bei nicht abgesättigten Gruppen 
im Kristallbau, wie SiO., undAlO.^H, kann in verschiedenartigen 
Graden Sättigung eintreten, ohne daß die Ähnlichkeit der Kristall- 
form verloren geht. An der Gruppe SiOgNug ist ein Austausch 
von NUgü gegen CaO unter Bildung von SiOgCa möglich, ebenfalls 
ohne Verlust der Ähnlichkeit der Form. Mit dieser Beschreibung 
der Beziehungen, wie sie Natrolith und Skolezit zeigen, möge der 
Gebrauch des Begriffes „Isomorphie“ vermieden w’erden. 
Laumontit ist ebenfalls ISiOgCa -j- 1 Kaolin, wozu noch 
1 Si Og H 2 kommt. 
Diese Vorstellung von der Bindung und Abspaltung des Wassers 
in Zeolithen ermöglicht eine befriedigende Veranschaulichung der 
stetigen Änderung im Kristallbau unter Wahrung der Homogenität. 
Aus den kristallographischen Beziehungen, wie sie die Gruppen 
COgCa — NOgNa, SO^Ba — ClO^K usw'. zeigen, erkennen wir eine 
gewisse Bedeutung der gleichen Zahl von Wertigkeiten für die 
Ähnlichkeit im Kristallbau. Aus den zugehörigen regelmäßigen 
Verwachsungen solcher Stoffpaare können wir auch auf eine ge- 
wisse gleichartige Anordnung solcher in gleicher Zahl vorhandenen 
Valenzrichtungen schließen. Übertragen wir diese Vorstellung auf 
den Vorgang der Abspaltung von HgO aus einer Al Og Hg- Gruppe. 
Der bleibende Rest h— 0— Al_o— besitzt vorübergehend zwei freie 
Valenzen, eine von Al und eine von 0 ausgehend; ebenso ein zweiter 
Rest “®~A1— o-H. Greift nun die von 0 des ersten Restes aus- 
gehende Valenz nach jener von Al des zw’eiten und jene vom 
Sauerstoffatom des zweiten nach der des Al des ersten, dann er- 
gibt sich folgende Veranschaulichung der Vereinigung beider Reste 
HO -Al 0 °^A1-oh 
Wir haben demnach nach der Abspaltung von HgO nicht nur wüeder 
eine homogene Verteilung der bleibenden Atome, sondern auch eine 
homogene Verteilung der alten Valenzrichtuugen in gleicher Zahl. 
Der Kristall bleibt also nicht bloß homogen, sondern er wird auch 
dem ursprünglichen ähnlich sein, mit Rücksicht auf die Tatsache, 
daß die gleiche Zahl der Valenzrichtuugen, wenn auch in mäßiger 
Ablenkung aus der ursprünglichen Lage, weiterbesteht. 
Es fragt sich nun, warum gerade bei Zeolithen diese stetige 
Änderung möglich ist. Meines Erachtens ist die Erscheinung tat- 
sächlich eine allgemeine. Sie kommt nur in der Überzahl der 
Fälle nicht nach außen zur Wirkung gemäß folgender Überlegung; 
