Zur chemischen Konstitution von Silikaten. 
6ü9 
Es wird die Bemerkung nicht unterdrückt, daß die Konstitution 
des Phillipsites sich vielleicht einfacher in einem dem Harmotom 
ähnlichen Bauplan darstellen läßt. Jedoch zeigt ein Blick auf die 
Analysentabelle, daß im AVechsel der Komponenten eine außer- 
ordentliche Mannigfaltigkeit herrscht. Der Phillipsit mit seinem 
relativ großen Verhältnis Summe der Metallox3'de : Si 0., erläutert 
besonders deutlich die für unsere allgemeinen Betrachtungen wichtige 
Tatsache, daß mit Zunahme der Metallo.xyde auch die Menge des 
Aluminiumoxydes zunimmt, sehr angenähert unter AVahrung der 
Konstanz des Verhältnisses der beiden Komponenten. 
Die kristallographische Gleichwertigkeit SiOj^Hg = AIO3H3, 
=0 
darin bestehend, daß die Atomgruppe ihren vier freien 
Wertigkeiten durch Si, im anderen Falle durch Al + H gesättigt 
ist, bei gleichzeitiger nahezu vollständiger Wahrung der Konstanz 
des A^erhältnisses Metalloxyd : AI2O3 , bildet die zweite Grundlage 
für die hier entwickelte Auffassung von der Konstitution der Zeolithe. 
.Auch bei dieser kristallographischen Gleichwertigkeit ist die Stärke 
der neuen Bindungen in beiden Gruppen Si03H2 wieder 
vom gleichen Grade. Doch ist der Unterschied dadurch etwas größer, 
daß im zweiten Falle das dritte H- Atom vielleicht fester sitzt als das 
Si an der gleichen A'alenz in der ersten Gruppe. Dieser Unterschied 
ist im Einklang mit der Tatsache, daß diese Gleichwertigkeit, welche 
den später zu nennenden mit großer Häufigkeit auftretenden Über- 
schuß an SiO» bei Zeolithen bewirkt, nur in mäßigem Umfang 
wirksam ist. Gemäß dem atomaren Aufbau der Kristalle kann 
also an eine Atomgruppe —oh innerhalb mäßiger Schwankungen 
bald 1 Si, bald 1 Al + IH beim Weiterwachsen des Kristalles sich 
anlegen. 
Wegen der Verbindung dieser Gleichwertigkeit mit der Konstanz 
des genannten A'erhältnisses ist es notwendig, die Frage nach dieser 
Konstanz noch etwas näher zu prüfen. In den obigen Tabellen 
ist dieses Verhältnis in einer sehr großen Zahl von Fällen inner- 
halb der Fehlergrenzen als konstant anzusehen. In anderen Fällen 
bestehen geringe Abweichungen ; jedoch lassen diese bestimmte 
Schlußfolgerungen nicht zu. Etwas bestimmter scheint das Er- 
gebnis bei Betrachtung der Analcim -.Analysen von Foote und 
Bradlky 
(.Am. Journ. 
Sei. 
1912. 
(4.) 33 
. 43 
3) zu 
sein : 
No. 1 
2 
3 
4 
5 
6 
7 
8 
SiO, . 
. . 4,46 
4,16 
4,18 
4,29 
4,45 
4,61 
4,27 
4,82 
AljO, . 
. . 1,06 
1,07 
1,05 
1,05 
1.02 
1,09 
1,01 
1,07 
Najd . 
. . 1.00 
1.00 
1,00 
1,00 
1,00 
1,00 
1,00 
1,00 
H,0 . 
. . 2,24 
2,12 
2,17 
2,19 
2,21 
2,25 
2,15 
2,53 
Die in dieser Tabelle enthaltene Tatsache, daß die Zahl für 
AlgOj konstant etwas größer als 1 ist, scheint anzudenten, daß 
Centralblatt f. Mineralogie etc. 1922. 39 
