B. Goßiier, Zur cheni. Konstitution von Silikaten. 
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Original-Mitteilungen an die Redaktion. 
Zur chemischen Konstitution von Siiikaten. 
(4. Mitteilung.) 
Von B. Gossner in Tübingen. 
(Schluß.) 
3. Die Konstitution der einzelnen Zeolithe. Bevor 
wir in die Diskussion der einzelnen Formeln eintreten, seien die 
grundlegenden beiden Annahmen nochmals kurz zusammengefaßt. 
Die erste Grundlage ist die Auffassung der Zeolithe als Doppel- 
verbindungen, welche Hydroxj'de des Aluminiums und Siliciums als 
einfachere Komplexe enthalten. Die Komplexe unterliegen der um- 
kehrbaren thermischen Dissoziation unter Wahrung der Homogenität 
des Kristallbaues. Nach Eintritt der Dissoziation enthält der Kri- 
stall gewissermaßen unabgesättigte Reste (Oxyde). Freie Oxyde im 
Kristallbau der Zeolithe sind wohl immer als ungesättigte, also 
additionsfähige Bestandteile des Gesamtkomplexes zu betrachten. 
Auch die Metalloxyde (Na„0, CaO usw.) sitzen im Kristallbau ver- 
hältnismäßig locker. Im Bestand aller locker sitzenden Oxyde, 
H 2 O und Metalloxyde, sind innerhalb gewisser Grenzen Verände- 
rungen möglich ohne Beeinträchtigung der Kristallhomogenität. Den 
Grundplan bestimmen also die unbeweglichen Oxyde von Silicium und 
Aluminium, von welchen, sobald sie unabgesättigt sind, anziehende 
Kräfte zur Aufnahme der beweglichen Bestandteile ausgehen. 
Die zweite Grundlage ist die Vorstellung von der kristallo- 
graphischen Gleichwertigkeit SiOgHg = AIO 3 H 3 unter gleichzeitiger 
Wahrung der Konstanz des Verhältnisses Metalloxyde : Al^Oj. 
Deren Wirksamkeit braucht nicht sehr w'eit zu gehen. Sie ändert 
den Grundbauplan des einzelnen Zeolithen nicht w'esentlich ; nach 
Abzug der locker sitzenden Bestandteile sitzt einfach an Stelle 
eines Al-Atomes ein Si-Atom. Diese Vertretung erklärt den SiO.,- 
Überschuß auf sehr einfache Weise und kann unter Umständen 
auch für einen Überschuß an H^O verantwortlich zu machen sein. 
Sie erklärt aber auch auf die gleiche Weise einen Mangel an SiOg 
(siehe Heulandit!), indem auch umgekehrt SiOgH, durch AIO 3 H 3 
ersetzt sein kann und so der Gehalt an SiOg unter die Normalformel 
herabgedrückt wird. 
Es ist hier noch anderer Möglichkeiten der kristallographischen 
Vertretung kurz zu gedenken. Ursprünglich wurde eine Berechnung 
versucht auf Grund der Beziehungen, welche in der Sodalith- und 
in gleicher Weise offenbar in der Tychit-Northupit-Gruppe gelten. 
Die Beziehungen zeigt folgende Gegenüberstellung: 
Centralblatt f. Mineralogie etc. 1922. 
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