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B. Goßner, 
durch die Anwesenheit zweier nicht abgesättigter SiO^-Moleküle 
zu erklären. In No. 25 besteht andrerseits ein geringer Über- 
schuß an SiOg (Ersatz von AIO3H3 durch Si03H2 bei der Konstanz 
Metalloxyde : AljOg = 1). 
Gmelinit = Si 03Na2 . SiO,!!., . [2 Si03 Hg . Al 0, Hg . AIO3 Hg], 
entsprechend der Zusammensetzung 46,8% SiOg, 19,9 AlgOg, 
12,1 NugO, 21,1 HgO. Als zweite untergeordnete Komponente 
kommt dazu die entsprechende Ca-Verbindung. Ein Überschuß an 
SiOg tindet sich bei No. 15 u. 9, Ein Überschuß an H,0 findet 
sich kaum mehr in nennenswerter Menge, weil nicht abgesättigte 
Gruppen nicht mehr vorhanden sind ; die Analysen weisen durch- 
wegs einen kleinen Mangel an Wasser auf. Wo der AKOg-Gehalt 
etwas niedriger ist (bis herunter zu etwa 18%), ist der SiOg-Gehalt 
durchwegs höher (bis herauf zu 49 — 50 %). 
Chabasit = Si OgCa . Si O3 Hg . [2 SiOg lü . Al O3 Hg . Al O3 Hg], 
entsprechend 47,4% SiOg, 20,1 AlgOg, 11,0 CaO, 21,3 H,0. Dazu 
kommt noch in geringen Mengen die Natron- und Kaliverbindung 
(siehe Gmelinit). Diese Formel entspricht sehr nahe den Analysen 
No. 98 u. 46. Die übrigen besitzen einen geringen Überschuß an SiOg. 
No. 96 u. 89 beziehen sich auf den Chabasit von Wassons Bluff. 
Der Überschuß an SiOg steigt bis zur Formel SiOgCa . 2SiOgH2 . 
[2 Si Og Hg . Al Og Hg . Al Og Hg]. Es läßt sich nicht sicher ent- 
scheiden, ob hier in Wirklichkeit ein neuer Formeltyp vorliegt oder 
ob hier tatsächlich die Gleichwertigkeit Al Og Hg = Si Og Hg etwas 
stärker wirksam ist. Mau möchte die letztere Annahme vorziehen, 
da sich eine etwas größere Steigerung des SiOg-Gehaltes auch bei 
Desmin und Heulandit wiederfindet. 
Es sei noch bemerkt, daß sich der Laumontit vom Chabasit nur 
dadurch unterscheidet, daß letzterer 2 H„0 mehr enthält. Ist also 
die obige Formel richtig, dann wäre zu folgern, daß Chabasit ent- 
weder bei niedrigerer Temperatur oder wahrscheinlicher bei höherem 
Drucke entstanden ist. Sollte es später gelingen, Konstitutions- 
formeln, vielleicht im Sinne der Koordinationstheorie, statt der hier 
vorläufig benutzten weitläufigen Formeln aufzustellen, dann liefern 
diese wohl auch einen Ausdruck für die größere Verschiedenheit 
der beiden Mineralien. 
Die Abarten „Phakolith“ und „Akadialith“ bedürften wohl noch 
einer besonderen Erörterung. Diese möge jedoch unterbleiben, zu- 
mal für letzteren neuere Analj^sen nicht vorliegen. 
Heulandit = SiOgCa . SSiOg . [2 SiOgHg . AlOgHg . AlOg Hg], 
entsprechend 59,2% SiO.„ 16,8 AlgOg, 9,2 CaO, 14,8 HgO; dazu 
noch geringe Mengen der Verbindungen anderer Metalloxyde. Diese 
Zusammensetzung entspriclit ziemlich genau den Analysen No. 23, 
39 u. 34. Alle diesen voranstehenden Analysen haben einen ge- 
ringen Mangel an Si 0 ^ bei gleichzeitigem geringem Überschuß an 
H,0, welcher sich aus den drei vorhandenen nicht abgesättigten 
SiOg-Gruppen erklärt; ein solcher Überschuß ist hier wiederum 
