Zur chemischen Konstitution von Silikaten. 
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lialtes auf etwa 20 %. Die Mannigfaltigkeiten der Veränderungen 
im chemisclien Bestand ist also bei diesem Mineral größer. Wollte 
man sie etwas vereinfacht durch die Annahme verschiedenartiger 
Mischungskomponenten darstellen, so würde man schließlich auf 
eine beträchtliche Anzahl solcher kommen. In diesem Sinne wären 
die Phillipsite Glieder aus verschiedenen Mischungsreihen, ähnlich 
wie die verschiedenen Mesolithe, für w'elche allerdings nur zwei 
solche Reihen in Betracht kommen. Solche Berechnungen wurden 
für verschiedene Analysen unternommen. Sie ergaben, daß sich 
tatsächlich auf Grund unserer Annahmen die Komponenten finden 
lassen, als deren Mischungen die einzelnen Arten des Minerales 
aufgefaßt werden können. Einzelne Komponenten hier anzuführen, 
möge unterbleiben. Es sei nur darauf hingewiesen, daß man schließ- 
lich auf einfache Weise zu Si Og-reicheren und AlgOg-ärmeren des- 
minartigen Gliedern kommt, wenn an dem einzelnen Si O3 Kg-Rest 
in der Grundformel das Metalloxyd ausbleibt (gleichzeitig mit ent- 
sprechendem Ersatz AIO3H3 durch Si03Hg), was offenbar ohne 
größere Störung des Kristallbaues geschehen kann, nachdem Pliil- 
lipsit (von Casal Brunori) und Desmin trotz dieses stofflichen Unter- 
schiedes nähere kristallographische Beziehung aufweisen. 
Zur endgültigen und eindeutigen Feststellung der Zusammen- 
setzung eines beliebigen Phillipsites sind die einzelnen Mischungs- 
reiheu nicht hinreichend lückenlos bekannt. Ein Weg hiezu wäre 
wohl die Untersuchung der Änderungen der chemischen Zusammen- 
setzung in deren Beziehung zu Änderungen physikalischer Eigen- 
schaften. Tieferen Einblick überhaupt in die Vorgänge in Zeolithen 
bei stetigen Änderungen der Zusammensetzung werden am ehesten 
vergleichende quantitative Messungen über den Dissoziationsvorgaug, 
abhängig von Druck und Temperatur, in Analogie mit der Be- 
stimmung des Vorganges beim kohlensauren Kalke, und eine Gegen- 
überstellung des ermittelten Dissoziationsdruckes mit anderen chemi- 
schen Eigenschaften bringen. 
Von wuchtigeren Zeolithen bleibt hier der Apophyllit un- 
berücksichtigt. Dies geschieht hauptsächlicli mit Rücksicht auf 
seinen Fluorgehalt, über dessen Bindung in Silikaten überhaupt 
erst weitere statistische Untersuchungen an fluorhaltigen Mineralien 
Auskunft geben können. Ohne gewisse Abänderungen lassen sich 
die vorliegenden Anschauungen auf dieses Mineral wegen des Mangels 
an AI2O3 nicht anwenden; H^O ist hier mutmaßlich zum Teil an 
CaO gebunden, so daß als Bestandteil der Komplex Ca(OH)2 auftritt. 
Suchen wir zum Schluß noch nach dem Grundsätzlichen in unserem 
Verfahren, die Konstitution der Zeolithe zu deuten, so finden wir 
folgendes: Das Verhältnis (Metalloxyd H, 0 ) : (AlgOj + SiOg) 
ist nach den Gesetzen des Wasserverlustes und des Basenaustausches 
innerhalb gewisser Grenzen veränderlich ohne Störung des Kristall- 
baus. Das Verhältnis Si02 : AI.2O3 (bezw. zur Summe der Metall- 
oxyde) ist nach den Analysen ebenfalls in mäßigen Grenzen ver- 
