Zur chemischen Konstitution von Silikaten. 
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an SiO., unterschieden. Eine Vertretung innerhalb derselben Zeo- 
lithart mit der Wirkung geringer Änderung der Zusammensetzung 
erfolgt wohl allgemein nur nach äquivalenten Mengen. Unsere Ver- 
tretung besteht im .Austausch AIO3H3 gegen Si()3H2 unter gleich- 
zeitigem Austritt von CaO (alles in äquivalenten Mengen); dabei 
muß aber notwendig konstant bleiben und stetig an- 
V. ä v_/ Oä l f 
steigen. Es ist also diese Konstanz bei den verschiedenartigen 
Mischungen innerhalb der einen Zeolithart gewissermaßen nur ein 
Weiterbestehen des gleichen Grundverhältnisses der verschieden- 
artigen Mineralien. 
Es ist zu vermuten, daß mit ähnlichen Vorstellungen über die 
Bindung des Wassei's, wie sie hier benützt wurden, auch die Frage 
nach der Konstitution anderer .Alkali und Wasser enthaltender 
Silikate, vor allem der Glimmer, zu behandeln sein wird. Bei 
ihnen liegen vermutlich ähnliche Komponenten vor und es ist 
verständlich, wenn der Grad der Dissoziation wesentlich geringer 
ist, einmal weil wegen des niedrigeren H^O- und höheren AljOj- 
Gehaltes wohl nur die weniger leicht dissoziierbare Komponente 
AlOjII in Betracht zu ziehen ist und dann weil überhaupt die 
Summe der schwerer beweglichen Bestandteile SiO^ und AI.3O3 
jene der beweglichen, der Alkalioxyde und des AVassers ungleich 
mehr überwiegt. 
Ergänzungsweise sei noch bemerkt, daß ich dem Voranstehenden 
die kürzeste Fassung gab und damit insbesondere die AA'asser- 
abgabe kurzweg als eine stetige bezeichnete, um eben das unter- 
schiedliche Verhalten gegenüber den eigentlichen Salzhydraten zum 
Ausdruck zu bringen. Es ist dabei keineswegs vergessen, daß die 
Entwässerungskurven Knicke aufweisen, wie dies mit Deutlichkeit 
von 0. AVeicel neuestens gezeigt wurde. Es scheint, daß gerade 
der dadurch angedeutete A^erlauf der AVasserabgabe recht gut zu 
unseren .Anschauungen über die Wasserbindung stimmt. Es darf 
eben nicht vergessen werden, daß z. B. die beiden Si03H2 im 
Kristallbau des Heulandit zwei verschiedene Individuen darstellen, 
nicht mehr eine einzige Gesamtheit von gelartigem Kieselsäure- 
hydrat. Damit ist aber auch die Alöglichkeit gegeben, daß die 
beiden hydratischen Gruppen nacheinander und auch unter ver- 
schiedenartigen Begleiterscheinungen der Dissoziation anheimfallen, 
während innerhalb der einzelnen hydratischen Si O3 Hg-Grujjpe die 
Stetigkeit gewahrt bleibt. Noch mehr gilt diese Betrachtung für 
die beiden auch im Molekülzustand verschiedenen Gruppen 8^)3112 
und .AIO3H3. Bemerkt sei noch für den Heulandit, welcher 3 Alole 
Wasser verlieren kann ohne irreversible Zersetzung zu erleiden, 
daß nach diesem Verlust seine Zusammensetzung hinsichtlich des 
Anteiles der Formel, welcher das AVasser enthält, dem Typus von 
Analcim und Natrolith gleich wird; nach Austritt von ßHgO ergibt 
sich nämlich als Rest Si03Ca . 3 SiOo . [2 Si Og . .AlO., H . .AIG3H3]. 
