Zur Natur und Genesis des Ilsemannit. 
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Probe 3 und 4 reciit schwach im Verhältnis zu der wirklich vor- 
handenen Menge dieser Elemente, obwohl die Lösung freie Schwefel- 
säure enthielt. Deutlich wurden sie erst nach Zusatz von HCl. 
Beim langsamen Eindunstenlasseu bildete sich eine gelartige blaue 
blasse, die wenige mikroskopisch kleine Leistclien von niedriger 
Lichtbrechung etwas > 1,501, + Charakter der Hauptzone und 
großer Auslöschungsschiefe cy' ca. 40 — 45“ als Verunreinigung 
enthielt. Sie konnten mit keiner der bekannten Eisensulfat- 
verbindungen identifiziert werden. Der blaue gelartige Rückstand 
löst sich in H^* > wieder mit der ursprünglichen Farbe auf. Die 
Lösungen sind in der Durchsicht vollständig klar, geben aber im 
Spaltultramikroskop einen deutlichen Tyndallelfekt ^ und reichliches 
Vorhandensein von Submikronen bei der IJntersuchnng mittels 
Paraboloidkondensor. Unter der Einwirkung eines starken Ra- 
Präparates (0,6 g) tritt im zugeschmolzenen Glasrohr schon nach 
sehr kurzer Zeit Ausflockung ein, wobei sich Agglomerate braun- 
gefärbter Flocken bildeten, die jetzt auch u. d. M. sichtbar wurden. 
Die Kontrollösung blieb unverändert. 60 ständige Bestrahlung mit 
ultraviolettem Licht erzeugt weder Ausflockung noch Farbänderung. 
Die Lösungen wurden weiters zur Feststellung des Ladungssinnes 
in einem 25 cm langen und in einem 1,5 cm weiten U-Rohr durch 
40 Min. einem Strom von 110 Volt Gleichstrom ausgesetzt, wobei 
starke kataphoretische Wanderung des Eisenhydroxydes nach der 
Kathode und Farbloswerden der Lösung beobachtet wurde. Das 
Eisenhydroxyd an der Kathode enthält nahezu die gesamte Mo- 
Menge, obwohl dieses als negatives Kolloid an die Anode wandern 
sollte. Maßgebend hiefür war wohl die große Konzentration an 
S<)^- Ionen, die kathodische Konvektion verursachte. 
Der kolloide Charakter der Auflösungen konnte auch folgend 
festgestellt werden : Bringt man die Lösungen in den Dialysator, 
so diffundierte durch die Pergamentmembran in das Waschwasser 
des äußeren Dialysatorgefäßes allmählich die Schwefelsäure und 
etwas Eisen, während der größte Teil des Eisen und die Molybdän- 
säure zurückblieben. Der Rückstand bildet mit Wasser wieder ein 
Sol, das noch Schwefelsäure enthält. 
Dieses Ergebnis zeigt auch folgender Versuch: Bringt 
man in eine Fe SO^- Lösung eine kleine Menge frisch her- 
gestellter M0O3, so diffundiert die gesamte Lösung wie ein 
Elektrolyt durch die Pergamentmembran; erwärmt man aber die 
Lösung ganz schwach an der Luft, so beginnt sich die Lösung 
allmählich blau zu färben unter Bildung von Fe 2 (S()j 3 , dialysiert 
man jetzt wieder, so kann man selbst nach 3 wöchentlicher 
Dauer der Dialyse im Inneren der Hülse mit K^FeCy^, noch 
Mo nachweisen. Der Hülseninhalt verhält sich nun wie ein Sol. 
* Die Untersuchung hierüber stellte ich gemeinschaftlich mit Herrn 
K. Konstantinowsky im II. phys, Institut der Universität Wien an. 
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