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(->. Miigge. 
wenig au den oben evwiilmten geologisch jungen Neubildungen, viel- 
mehr scheinen alle isotropisierten Minerale von hohem geologischem 
Alter zu sein. Allerdings liegen besondere Untersuchungen nach 
dieser Eichtung bisher kaum vor. Nach Eosexbusch (1. c. I, 2, 2c!6) 
ist die Doppelbrechung in ilen Orthiten der j un g vulkanischen 
Eruptivgesteine am stärksten, der Zirkon (Azoritj aus den .Sanidinit- 
Auswiirflingen der Azoren hat nach Osaxx's ' Mitteilung über seine 
optischen Eigenschaften noch keine Spur von Isotropisierung, ebenso 
zeigten mir einige Dünnschliffe und Prismen an jungen Zirkonen 
vom Laacher See und vom Vesuv (welch letzterer besondei's stark 
radioaktiv sein soll) und an dem (in jugendlicher Zeit jedenfalls 
stark erhitzten) von Expailh' keine Spur von Isotropisierung: Ver- 
suche, Orthit vom Laacher See durch einjähriges Bestrahlen mit 
Eadiumbromid optisch zu verändern, waren erfolglos. Indessen weif> 
mau über die Verbreitung radioaktiver Kristalle und ihre Eigen- 
schaften schon in älteren Gesteinen bisher sehr wenig, selbst vom 
Zirkon liegen darüber kaum Mitteilungen vor; alle anderen radio- 
aktiven Minerale scheinen in jüngeren Gesteinen, die naturgemäB 
meist Ergußgesteine sind, noch viel seltener als in den älteren zu sein. 
Bildungstemperatur. Bei Erhöhung, der Temperatur steigt 
die Wachstumsgeschwindigkeit der im isotropisierten Kristall noch 
vorhandenen Keime, während die a-.Strahlung dadurch nicht ge- 
steigert wird. Unveränderlichkeit des Kristalls würde bei jener 
Temperatur bestehen, bei der die Wachstumsgeschwindigkeit gleich 
der Zerstörungsgeschwindigkeit ist ; da nun letztere jedenfalls in 
der Natur sehr klein ist, wird der Kristall praktisch bei allen 
Temperaturen beständig sein, wo seine Wachstumsgeschwindigkeit 
noch einen merklichen Wert hat ’^. Daraus erklärt sich die Möglich- 
keit der Bildung der isotropisierbaren Kristalle in ihren z. T. 
pyrogenen, z. T. pneumatolytischen Begleitern bei einer Temperatur, 
die die experimentell festgestellte Eegenerierungstemperatur ver- 
mutlich überschreitet oder ihr nahekommt; ebenso die Möglichkeit 
der Kristallisation der jugendlichen Umbildungen radioaktiver 
.Minerale (Sulfate usw.) bei wenig erhöhter, und endlich die Kri- 
stallisation der künstlichen wasserlöslichen Salze radioaktiver Ele- 
mente im Laboratorium selbst bei gewöhnlicher Temperatur; ihre 
Kristallisationsgeschwindigkeit mag selbst bei gewöhnlicher Tem- 
peratur der Zerstörungsgeschwindigkeit weit überlegen sein. 
Es zeigt sich also, daß nicht alle radioaktiven Kri- 
stalle von vornherein der S e 1 b s t z er r ü 1 1 u n g verfallen 
sind, sondern nur jene, bei denen die Temperatur der Umgebung 
nicht ausreicht, mindestens das Gleichgewicht zwischen Wachstums- 
* Os.ixx, N. Jahrb. f. 3Iin. etc. ISST. I. 115. 
■ vorausgesetzt, daß. wenn etwa ein Zerfall der chemischen Verbindunir 
statttindet. auch ihre Rückbildung bei der herrschenden Temperatur mit 
einer Geschwindigkeit vor sich geht, die dem Zerfall das Gleichgewicht hält. 
