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E. Ramann, 
Kohlensäuren. Die physikalischen Konstanten der Kohlen- 
säuren sind noch nicht genau bekannt, besonders gilt dies für die 
eigentliche Kohlensäure (H 2 G0 3 = H' H' + C0 3 "). In chemischen 
Kreisen war man geneigt, dieser Verbindung weitgehenden Ionen- 
zerfall und damit die Eigenschaften „starker“ Säuren beizulegen, 
sie wohl sogar den starken Mineralsäuren nahe zu stellen. Dagegen 
sprach die Hydrolysierbarkeit ihrer Salze. Es ist anzunehmen, daß 
Kohlensäure eine mittelstarke Säure ist, die den starken Mineral- 
säuren erheblich nachsteht, jedoch beträchtlich stärker ist, als die 
organischen Säuren. Wenn die Kohlensäure, also die Säure der 
eigentlichen Carbonate, trotzdem in typischer Weise die Eigen- 
schaften einer ^schwachen“ Säure zeigt, so beruht das nicht anf 
ihrer „chemischen“ Stärke, sondern auf ihrer geringen Beständig- 
keit, da sie unter den herrschenden Verhältnissen fast vollständig 
in Wasser und Kohlendioxyd zerfällt, 
H 2 C0 3 = H,0 + C0 2 , 
nur verschwindende Mengen der Säure bleiben erhalten. 
Viel größere Bedeutung für die Verwitterung haben die Eigen- 
schaften der einbasischen Kohlensäure der Hydrocar bonsäure 
oder Wasserstoffkohlensäure, die Säure der „ sauren “ 
kohlensauren Salze , der Bicarbonate ; sie entspricht der ersten 
Ionisationsstufe von H 2 C0 3 : 
II 2 C0 3 = H' + HC<V, 
ihre Salze unterscheiden sich durch größere Löslichkeit von den 
Carbonaten, die nur mit Alkalien verbunden löslich sind. 
Die Hy d r o k oh 1 ensäure ist ebenfalls unter den in der 
Natur herrschenden Verhältnissen instabil, sie ist nur erhaltungs- 
fähig, wenn ein Überschuß von Kohlendioxyd in der Lösung vor- 
handen ist, 6onst zerfällt sie in Wasser und Kohlendioxyd. 
Die S ä u rewi r kung der Kohlensäure ist infolge ihrer 
Unbeständigkeit sehr gering und steigert sich auch nur wenig, 
wenn ein großer Überschuß von Kohlendioxyd vorhanden ist. Die 
Absorption von Kohlendioxyd in Wasser ist von dem Teildruck 
in der umgebenden Luft abhängig; selbst sehr starke Erhöhungen 
des Druckes wirken auf Zersetzung von Silikaten nur unbedeutend 
ein. Die Versuche von StcuA der in versilberten Eisenflaschen 
kohlenspures Wasser auf Silikate einwirken ließ, zeigen nur kleine 
Unterschiede in der Angreifbarkeit verschiedener Silikate zwischen 
1 — 50 Atm. C0 2 -Druck. Die Annahme, daß höherer Kohlendioxyd- 
gehalt der Luft tieferer Erdschichten die Verwitterung durch ge- 
steigerte Säurewirkung erhöhe, hat daher wenig Wahrscheinlich- 
keit für sich, wohl aber kann die verstärkte lösende Kraft des 
an Kohlendioxyd reicheren Wassers erheblichen Einfluß gewinnen. 
1 lüs.-ert. Leipzig 185)1. 
