Kohlensäure und Hydrolyse bei der Verwitterung 
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und -bildungen zwingen nun zur Annahme, daß auch den Silikaten 
eine wenn auch sehr geringe Löslichkeit zugeschrieben werden 
muß, und zwar eine Löslichkeit des Minerals im Molekiilzustando 
(das natürlich ionisieren kann). Zumal das Auftreten von Mineralien 
in Kristallform, wie des Kaolinits, die Bildung von Orthoklas- 
kristallen und zahlreicher anderer wasserfreier Silikate auf 
wässerigem Wege sind nicht zu verstehen, wenn nicht deren 
Moleküle als solche vor ihrer Ausscheidung in den Lösungen vor- 
handen waren. Man darf nicht einwenden, daß diese Mineralien 
durch die hydrolytische Wirkung des Wassers gespalten werden, 
denn jede Reaktion, also auch die Hydrolyse der Silikate, verläuft 
nicht vollständig, sondern nur bis zu einem Gleichgewichts- 
zustände, ein wenn auch noch so kleiner Teil der ursprünglichen 
Moleküle muß erhalten bleiben. Soweit die Vorgänge der Silikat- 
verwitterung der chemischen Betrachtung zugänglich sind, stehen 
und fallen die Schlußfolgerungen mit der Annahme einer wenn 
auch nur spurenweisen Löslichkeit der Silikate. 
Es ist anzunehmen, daß bei der Verwitterung sehr zahl- 
reiche Einflüsse statt haben ; der Betrachtung zugänglich sind : 
Löslichkei tsbeeinflussung der Salze, Basenaustausch, 
Adsorptionen, hydrolysierte Salze, Bildung von Doppel- 
salzen. 
Löslichkeitsbeeinflussungen. Die Löslichkeit eines 
Stoffes in reinem Wasser ist eine mit Druck und Temperatur- 
wechselnde, für jeden einzelnen Fall jedoch konstante Größe. Die 
Löslichkeit ionisierender Stoffe wird durch gleichzeitigen Gehalt 
an anderen Ionen in der Lösung beeinflußt. Sind zwei oder mehr 
Verbindungen vorhanden , die das gleiche Ion enthalten , so wird 
die Löslichkeit beider vermindert ; enthalten die Verbindungen 
kein gemeinsames Ion . so wird ihre Löslichkeit erhöht. Die Er- 
fahrung lehrt, daß gleicher Ionengehalt die Löslichkeiten schon 
bei geringen Mengen stark vermindern kann und hierdurch zur Aus- 
scheidung von Körpern führen kann, auch wenn die Löslichkeits- 
grenze für reines Wasser noch lange nicht erreicht ist. Erhöhung 
der Löslichkeiten durch Verbindungen , die kein Ion gemeinsam 
haben , ist zumeist nicht beträchtlich ; treten tatsächlich starke 
Beeinflussungen hervor, so beruhen sie zumeist auf Bildung von 
Doppelsalzen (z. B. Gips in den Lösungen von Salzböden). Es ist 
verständlich , daß Löslichkeitsbeeinflussungen zumeist an schwei- 
löslichen Salzen bemerkbar werden und bereits geringe Herab- 
setzung der Löslichkeit zur Ausscheidung aus den Lösungen 
führen. Andern sich die Gleichgewichte im System durch eine nach 
einer Richtung fortschreitende Reaktion , zumal bei Anwesenheit 
eines als Bodenkörper vorhandenen Stoffes, so kann auch bei gleich- 
bleibenden Wassermengen weitgehende Stoffuimvandlung herbei- 
geführt werden. 
