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B. Goßner, 
bei den hohen Temperaturen, unter welchen sich viele der hieher 
gehörenden Silikate gebildet haben, in die einzelnen Hydroxyde 
zerfallen sind. Dann gesellt sich aber die neue Erscheinung hinzu, 
daß etwaige Hydroxyde wie Si 0 3 H 2 oder Al 0, H infolge der hohen 
Temperatur weiter in Oxyd und Wasser zerfallen. Es erscheint 
darum nicht sehr wahrscheinlich , daß die 0 H-Gruppe überhaupt 
in Bindung mit A1 2 0 3 oder auch Si0 2 auftritt, sondern in 
Bindung an Oxyde, deren zugehörige Hydroxyde bei höherer 
Temperatur weniger stark dissoziiert sind, etwa Ca(0H) 2 oder 
Mg (OH),. 
Es erscheint also wenig wahrscheinlich, daß solche Molekül- 
individuen existieren , wie die Analyse eines Silikatkristalls sie 
ergeben würde, ebensowenig wie Molekülindividuen einer Kristall- 
wasserverbindung im Sinne der üblichen chemischen Bindungslehre 
angenommen werden. 
Somit bleibt nur noch der zweite Weg übrig, nämlich außer 
den im gewöhnlichen Einzelmolekül nach außen erkennbar wirk- 
samen Atomkräften die Gesamtheit der Kräfte zu benützen, deren 
Erweiterung sich oben bei der Gegenüberstellung von Stoff im 
Einzelmolekül und Stoff im Kristallzustand ergeben hat. Vor 
allem kommt es auf die Tatsache an, daß mehrere kleinere Molekül- 
individuen im Kristall noch weiter vereinigt sein können ; der 
Begriff des echten Doppelsalzes vermag diese besondere Art der 
stofflichen Bindung hinreichend zu veranschaulichen. 
In der sog. Koordinationstheorie liegt eine ähnliche Auffassung 
für gewöhnliche Stoffe dieser Art vor. Es ist nicht wesentlich 
zu wissen, ob derartige Vereinigungen einfacherer Molekülindividuell 
bereits in der konzentrierten Lösung statttinden. Bei Silikaten 
können sie jedenfalls vorerst nur durch ihr Auftreten im Kristall 
verfolgt werden. 
Versuche, die Koordinationstheorie auf die Konstitution der 
Silikate anzuwenden, hat J. Jakob 1 in größerem Umfang unter- 
nommen. Das hauptsächlichste Ergebnis ist die Ableitung komplexer 
Kieselsäuren für die einfacheren Silikate , von Silikatsalzen bei 
komplizierterer Zusammensetzung und von Koordinationsverbin- 
dungen höherer Ordnung. 
Der im folgenden unternommene Versuch, in die Konstitution 
der Silikate einzudringen, weicht in den Voraussetzungen und damit 
auch in den Ergebnissen von den eben genannten Versuchen einiger- 
maßen ab. Es soll hier nur gezeigt werden, daß in enger Ver- 
bindung mit paragenetischen Verhältnissen eine große Zahl von 
Silikaten eine einfachste Auffassung ihrer Konstitution in einer 
Art von Kristallverbindungen zuläßt. Ihre Deutung im Sinne einer 
spezielleren Theorie möge unterbleiben. 
1 Helv. Cliim. Acta. 1920. 3. — N. Jalnb. f. Min. etc. 1921. I. -257-. 
