Zur chemischen Konstitution von Silikaten. 
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Wir fassen zwecks Aufstellung der leitenden Prinzipien unsere 
Darlegungen in folgendem zusammen : 
Molekulare Individuen, wie sie die chemische Analyse eines 
Silikatkristalls bei der Annahme eines bestimmten einzelnen Moleküls 
erfordern würde, existieren nicht. Es reicht die Annahme einer 
geringen Zahl kleiner silikatischer Molekülindividuen aus, um zum 
Aufbau eines komplizierteren Silikats im Kristallzustand zu ge- 
langen. Diese Moleküle sind aber in besonderem Maße befähigt, 
beim Übergang in den Kristallzustand sich zu vereinigen in ganz 
ähnlicher Weise, wie das bei der Auskristallisation eines echten 
Doppelsalzes oder bei der Kristallisation einer echten Kristall- 
wasserverbindung geschieht. 
Die Frage nach der Art der komplexen Natur der entstehenden 
Kristallkörper wird hiebei nicht weiter berührt. Es wird also 
zum Unterschied von den Darlegungen von Jakob die Frage etwaiger 
komplexer Kieselsäuren nicht erörtert. Es soll nur gezeigt werden, 
daß bei Annahme einer verhältnismäßig kleinen Anzahl einfacher, 
molekularer Verbindungen für viele Silikate eine einfache Deutung 
der komplizierten Zusammensetzung eines Kristalls möglich ist. 
Solche einfache Moleküle, die im Kristallgebäude eines kom- 
plizierten Silikates nach der Art der echten Doppelverbindungen sich 
vereinigen können, siud Si0 3 Xa 2 , Si0 3 Ca, SiO :i Mg, Si0 2 . A1 2 0 3 . 
Es sind also Kieselsäureverbindungen , welche leicht im Kristall- 
zustand aus dem Schmelzfluß zu erhalten sind. Über ihre Kon- 
stitution seien weitere Annahmen unterlassen, besonders etwa über 
die Konstitution von Si 0, . Al 2 0 3 (Sillimanit) oder des weiteren 
einfach zu erhaltenden Komplexes Si 0 3 Ca . Si 0 3 Mg iDiopsid). 
Treten die Bestandteile des Wassers im Silikatkristall auf, so 
sind hvdroxylhaltige Moleküle im Bestand anzunehmen, zunächst 
Ca (OH), und Mg(OH) 2 , in einzelnen, unten noch näher bezeich- 
neten Fällen A10,H und A10 :i H s , zwei Stoffe, welche ebenfalls 
in wohl kristallisiertem Zustand (Hydrargillit und Diaspor) bekannt 
sind. Freie kristallisierte Kieselsäure, etwa Si0 3 H 2 , ist nicht 
bekannt, wohl aber Verbindungen vom Formentypus Si, O-KH, 
eiDe Verbindung, deren Kristalle noch bei hohen Temperaturen 
existenzfähig sind. 
Unvollständige Gleichgewichtseinstellungen werden bei der 
Kristallisation solcher gemischter Schmelzen sehr häutig sein. Bei 
gewöhnlichen, aus wässeriger Lösung zu erhaltenden Doppelsalzen 
hat. J. H. van’t Hoff solche Verzögerungen deutlich gemacht; sie 
steigern sich rasch bei Zunahme gewisser Eigenschaften, z. B. der 
Zahl der Wertigkeiten. Bei der Darstellung der Silikate aus 
Schmelzen scheint die häutige Unterkühlung (z. B. Si 3 O s AlK), 
ielleicht auch die Tatsache, daß man oft nur einfachere Bestand- 
eile (Schmelzen von Granat) erhält, zu dieser Eigenschaft in Be- 
gehung zu stehen. 
