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B. Goßner. 
Wenn wir im folgenden für Albit etwa die Schreibweise 
Siü 3 Xa 2 . [Si0 2 . Al 2 0 3 ] . 4 Si0 2 gebrauchen, so ist dessen Bestän- 
digkeit gegenüber Wasser nicht etwa ein größerer Widerspruch 
hiegegen wie die übliche Schreibweise Si 3 0 8 AlXa. Auch das 
letztere Molekül ist als Einzelmolekül sicher gegenüber Wasser 
ebenso leicht angreifbar. Schutz dagegen verleiht ilnn erst der 
Kristallzustand. Den gleichen Schluß gewährt die Form auch der 
obigen Doppelverbindung. Als Molekülindividuen sind beide Körper 
in gleicher Weise durch Wasser zerlegbar. Daß der erstere 
Komplex auch im Kristallzustand wie das letztere Molekül be- 
ständig ist, enthält keinen Widerspruch gegen diese Auffassung 
Es bietet offenbar allgemein bei komplizierten zusammengesetzten 
Silikatkristallen der Kristallbau einen besonderen Schutz, so daß 
das Gleichgewicht Kristall — Einzelmolekül und darauf die Zer- 
setzung durch Wasser nur sehr langsam sich einstellt. 
Eine besondere Eigenschaft solcher komplexer Silikatkristalle 
scheint nun eine gewisse Fähigkeit zu sein, andere nicht gerade 
ganz nahe verwandte Stoffe in geringer, im allgemeinen nicht sehr 
großer Menge in ihren Aufbau nach der Art von Mischkristallen 
in sich aufzunehmen. Am deutlichsten ausgeprägt erscheint diese 
Erscheinung bei den Zeolithen , mit der bekannten Erscheinung 
der kontinuierlichen Änderung der Zusammensetzung durch Aus- 
tausch der Basen und des kontinuierlich veränderlichen Wasser- 
gehalts. AA'ir werden dieselbe unten in Verbindung setzen mit 
einer ähnlichen Erscheinung des etwas schwankenden Si0 2 -Gehalts 
im Nephelin (Si0 4 AlNa). Auch bei einfacheren doppelsalzartigen 
Verbindungen wurde ähnliches beobachtet. Es sind das solche 
Doppelsalze oder Stoffe ähnlicher Art, welche in ihrer Kristall- 
form die innigste Beziehung zu einer oder auch beiden Komponenten 
aufweisen. Es sind dies z. B. die Stoffe Si0 2 .Zr0 2 (Zirkon), 
COgCa.CO s Mg (Dolomit), CD 3 Ca.C0 3 Ba (Alstonit), (S0 4 )„K,Na 
(Glaserit). \ 7 or allem bei Alkali-Kalksilikaten scheint die Zu- 
sammensetzung einem AA'echsel unterliegen zu können, welcher 
wohl Ähnlichkeiten mit Änderungen durch isomorphe Alischkristall- 
bildung aufweist, mit diesen aber doch nicht ganz auf dieselbe 
Stufe gesetzt werden kann. Diese Erweiterung der Mischkristall- 
bildung scheint bei Silikaten allgemeiner anzunehmen zu sein, liier 
soll von einer solchen Auffassung jedoch nur Gebrauch gemacht 
werden, soweit sie durch allgemeinere Beziehungen begründet werden 
kann. Die allgemeine Verwendung des Prinzips ist zu verwerfen, 
solange solche Beziehungen fehlen. Es erscheint die Annahme wohl 
begründet, daß manchmal auftretender Überschuß an Si(> 2 oder ein 
geringer H 2 <>-Gehalt auf diese Weise seine Erklärung linden wird. 
Bei der Auffindung der einfacheren Komplexe in einem Silikat- 
kristall können zwei Hilfsmittel Andeutungen liefern. Die ältere 
Auffassung der Silikate suchte ihre Begründung hauptsächlich ir 
