12 
Syrup tento byl rozpuštěn ve vodě a zbaven chloru vlhkým k 3 /sličníkein 
stříbrnatým a po sražení rozpuštěného stříbra sirovodíkem odpařen k suchu. 
Odparek digerován byl 95%ním alkoholem, v němž se jen částečně roz- 
pouští. Nerozpuštěno zůstalo 2-4 g lístečků majících úplně vzezření po- 
užitého leucinu. Tento zbytek povařen s hydrátem měclnatým poskytnul 
blank 3 dně modrý roztok, který byl odpařen k suchu a překrystalován 
z absolutního alkoholu, v němž se velice snadně rozpouští. Získány byly 
drůz\^ jemných jehliček nachově červené barvy. 
U-1732 g bezvodé látky poskytlo O-OdlS g kysličníka mědnatého od- 
povídajících 19-27% mědi oproti 19-62% měcíuaté soli leucinu 
{C,H^,NO,),Ch. 
V alkoholu rozpustný zbytek smíchán byl s chloridem platičitým 
a zahuštěn až k syrupu, který však nekrystaloval; syrup tento rozpouštěl 
se velice snadně v absolutním alkoholu. Z roztoku tohoto nevylučoval 
ani ether žádné krystalky. Po odpaření alkoholu a etheru byla z roztoku 
odstraněna platina a chlor a vařením s hydrátem měďnatým připravena, 
mědnatá sůl. Vzniknul fialově modrý roztok, z něhož vyloučeno celkem 
0-54 g práškcndté fialové soli. Tato jest poměrně dosti špatně rozpustná 
ve vodě, velice lehce v absolutním alkoholu; překrystalována byla z 80% 
alkoholu. 
0-1401 g látky při 100“ sušené poskytlo 0-0282 g kysličníka mědna- 
tého odpovídajících 16-10% mědi. Nejlépe by toto nalezené množství 
mědi souhlasilo pro mědnatoii sůl iV-ethylaminoisobutyloctové kyseliny 
{C^Hy^NO^^Cií vyžadující 16-73%. 
Působení diethylsulfátu na leucin za daných podmínek jest ne- 
patrné. Většina použitého leucinu získána zpět, jen nepatrná část byla 
alkylována as na A'-ethylaminoisobutyloctovou kyselinu. 
Asparagová kyselina a dímcthylsulját. 
Připravena byla použitá /-asparagová kyselina methodou Schiff-ovou 
(B. deutsch. chem. Ges. 17, 2929 [1884]) z asparaginu prodejného. 
Roztok vzniklý alkylováním 5 g asparagové kyseliny vylučoval po 
dostatečném zahuštění drůzy dlouhých jehliček (1-11 g). Dalším zahu- 
štěním vykrystalovalo ještě 0-43 g soli. Obě krystalisace byly sloučeny 
a znovu z teplé vody překrystalovány. 
T1026 g látky sušeno při 100“ ztratilo na váze jen 0-0013 g. 
0-4-512 g látky spáleno kyselinou sírovou, poskytlo 0-1850 g 
odpovídajících 18-69% kalia; 
zbytek soli rozložen kyselinou sírovou (1 ; 3) a vytřepán etherem. Získaná 
k 3 'selina překrystalovaná z malého množství horké vody tála v uzavřené 
kapiláře při 28()“, když před tím již větší část látky vysublimovala. Vy- 
loučená sul jest kyselou draseluatou solí kyselin}^ fumarové o složení 
2 A' C 4 7/3 0,| + Afj G,, která obsahuje 18-43% kalia; etherem v}/- 
IV. 
