3 
Fischerem a P i 1 o t y m popsaný lakton ribotriuxygluta- 
rový jest očividně ekvimoleknlárnou a tudíž opticky nečinnou směsí d- 
a /-laktonii, právě tak jako lakton kyseliny slizké, u něhož Fischer 
a H er t z^) zmíněné složení experimentálně dokázali. Naproti tomu sldádal 
by se náš ribolakton bud úplně z pravotočivé formy, anebo jest snad smě.sí 
torem obou, v níž pravotočivá převládá. Jest ovšem těžko vyložiti, proč 
by se v případě našem utvořiti měl formy jedné přebytek. 
Která z obou zmíněných možností odpovídá skutečnosti, jest pro- 
zatím těžko rozhodnoutí, neboť bylo by třeba pracovat i s větším množ- 
stvím laktonu, což vzhledem k veliké nákladnosti materiálu výchozího, 
kfystallo^’'ané rhodeosy, prozatím možno není. 
Přesmykování kyseliny rhodeonové v epirhodeonovou. 
Kyselinu rlujdeonovou připravili jsme si oxydací krystallické rho- 
deosy bromovou vodou. Po o-tidenním stání v kapalině reakční zbylý 
brom vytřepán etherem, roztok vodný pak zneutralisován práško vitým 
uhličitanem olovnatým za tepla a sfiltrován. Z filtrátu lúiličitanem stříbr- 
natým odstraněn bromovodík, načež lajztok nádobkou Pukallovou sfiltrován 
a zbaven stříbra i olorm sirovodíkem. Vodný roztok kyseliny rhodeonové 
zneutralisován nyní za tepla vodou barytovou, přebytečná alkalita zrušena 
kysličníkem uhličitým a filtrát, sul barnatou obsahující, zahuštěn na vodní 
lázni až k začínající krystallisaci, načež roztok ochlazen. Bílé lupénky na 
vzduchu vyschlé soli barnaté obsahovaly 
27-57% Ba, 
theorie pro rhodeonan (FgH^j^Og), Ba vyžaduje; 
27-73% Ba. 
Rhodeonan barnatý rozložen na obvyklý způsob vypočteným množ- 
stvím zředěné kyseliny sírové a získaný roztok volné kyselmv odpařen 
na vodní lázní na syrub, v brzku tuhnoucí vyloučeným krystallickým 
laktonem. Dle předpisu F i s c h e r o v a rozpuštěno nyní 10 dílii laktonu 
v 50 d. vody, přidáno 8-5 d. pyridinu a roztok ten zahříván jednak v zata- 
vených trubkách, jednak přímo v autoklavu pod tlakem na 150“ — 1(50“ 
po dobu 3 hodin. Hnědě zbarvená chladná směs reakční zalkalisována pře- 
bytečným hydrátem barnatým, vodní parou vyhnán z ní pyridin, alkalita 
zrušena kysličníkem uhličitým, pak roztok sfiltrován, zahuštěn na vodní 
lázni a horký přelit stejným objemem 96%ního alkoholu. Při tom sarazila 
se sůl barnatá nezměněné kyseliny rhodeonové, kdežto epirhodeonan zůstal 
v roztoku. Několikráte opakovaným srážením získán na konec čistý epirho- 
cleonan barnatý ve spůsobě skvěle bílých zplstěných krystallků. Jest na 
1) Berl. Ber. Ž-5, I, 1247. 
1* 
VI. 
