4 
rozdíl od rhodeonanu v prostředí vodné alkoholickém dobře rozpustný. 
Sřil tato vysušena na pórovitém talíři a analyso vána; 
0 018 g látky poskytlo 0-230 g BaSO^ a 
0-178 g ,, ztratilo při 100'^ 0-0091 g 
nalezeno tudíž 
Ba = 26-11% a H^O = ó 06%, 
theorie pro (CpHi-Og )2 Ba + IV 2 H 2 O vyžaduje 
Ba = 26-25% a H. 2 O = 5-17%. 
Břepočte-li se baryum na bezvodý epirhodeonan (CgH^Ogjg Ba: 
nalezeno; 27-51% Ba, 
výpočet: 27-67% Ba. 
Podobně jako rhodconan shledán i epirhodeonan barnatý optickv 
nečimrvan. Rozpustnost rhodeonana barnatého při 15“ nalezena 0-5537%,’) 
pro epirhodeonan za těchto podmínek 1162%. 
Redukce epirhodeolaktonu v epirhodeosu. 
Potřebný epilakton získán opět obvyklým rozkladem soli zředěnou 
kyselinou sírovou a zahuštěním roztoku volné kyseliny na syrub, jenž 
v exsikkátoru ztuhl. 
Lakton rozpuštěn v 10-násobném množství vody, roztok ochlazen na 
— 5“, načež přidáváno ku kašovité směsi za neustálého míchání motorkem 
a přikapování zřed. kyseliny sírové po malých částech amalgamu sodíko- 
vého (v celku 200 g). Reakce trvala asi 1 hodinu. Pak směs sfiltrována od 
vyloučené rtuti zalkahsována silně NaOH, po % hodině přesně zneutra- 
lisována 7 in H 2 SO 4 a roztok zahuštěn až k začínající krystallisaci 
síranu sodnatého. Horká kaše rozmíchána s absolutním alkoholem a po 
vychladnutí ostře odsáta. Filtrát odpařen a novým alkoholem zbaven 
zbytků síranu sodnatého, až na konec získán syrub silně pravotočivý 
(Hd = as ' -j- 1 2 “) . 
Fenyl hydra zon obdržen toliko olejovit}^ zpracován tudíž na fenyl- 
osazon, jenž přckrystalován z 50%ního alkoholu tál při 170“ (karaktcri- 
stický rozklad nastával při 177 — 180“), jest tudíž totožný s osazonem 
rhodeosy. 
Methvljenvlhydrazon epirhodcosy získán krystallický; tál při 175“ za 
rozkladu. 
Tento methylfenvlhydrazon rozložen na konec benzaldehydem; resul- 
toval sladký syrnp cukerný, nekrystallnjící, jehož shledáno jiřes + 5(>“. 
h Tollens (Berl. Ber. 37. I. str. 309) slilcdal fiilvoníin barnatý rovněž in- 
aktivným a rozpustnost jeho ()-53% (p.ři 15"). tedy souhlasnou s antipodním naším 
rliodeonanem. 
\ 1 . 
