I 
Oxydace kyseliny epirhodeonové v příslušnou kyselinu trioxyglutarovou. 
Asi 10 g laktomi zoxydováno 25 cin^ kyseliny dusičné (// = 1-2) při 
50 — 55® v thonnostatu, načež silně kyselý roztok zředěn vodou, odstraněn 
z něho hlavní podíl zbyle kyseliny dusičné a utvořené kyseliny šťavelové 
nitronem, filtrát zneutralisován za varu práškovitým uhličitanem vápe- 
natým, znovu síiltrován a filtrát srážen alkoholem. Vyloučená, zrnitá sůl 
odsáta, vysušena na pórovitém talíři, zanalysována a vyloučena z ní za 
varu vvpočteným množstvím čisté kyseliny šťavelové volná kyselina; její 
roztok zahuštěn na syrnb, jenž ooncchán pak v exsikkátorn přes noc. 
Ztuhlá hmota překrystallována z čistého octann ethylnatého a vysušena 
na talíři pónndtém; tála pak při 184 — 185®. 
0 1750 g látky poskytlo 0 2400^^ COg a 0 0(i54 g H,0. 
Nalezeno: C = 37’20 ®/q, H ^ 4-15%, 
Theorie pro (' = 37 04%, H = 3-74®/o. 
0'0896 g- zcela suché látk};' analysováné rozpuštěno v 50 ledové 
vody a za přidání ťenolftaleinu titrován roztok n NaOH. Za studená 
spotřebováno 5'8 cm^ b'io ^ NaOH, po zahřetí k varu ještě dalších 6‘7 
tedy celkem 12'5 nn %g n NaOH. Theorie vyžaduje 12'83 c;;/®. 
Organická laboratoř c. k. české vvsoké školy technické 
v Praze. 
VI. 
