8 
Z 10 g tohoto í//-alaninu získáno bylo 18-0 g surových chlorhydrátů 
syrupovitých, které při delším stání v exsikkatoru zkrystalovaly. Polovice 
tohoto zkrystalovaného syrupu (9-0 g) převedena byla v platinou sůl. 
Celkem bylo získáno v pěti frakcích 16-6 g podvojné soli, kteréžto množství 
přepočteno na původních 10 g ů/-alaninu odpovídá celkovému výtěžku 
83-6% theoreticky možného množství. Jednotlivé frakce byly překrysta- 
lovány z malého množství horké vody a analysovány. Získány byly vždy 
oranžové jehličky skoro nerozpustné ve studeném, nepatrně rozpustné 
v teplém alkoholu. Bod tání všech překrystalovaných frakcí byl při 210" 
až 212" korr. za rozkladu. 
Rozborem bylo zjištěno: 
1-0060 g látky ztrácí při 105" 0-0524 g, což odpovídá 5-20%. 
1-3456 g látky ztrácí při 105" 0-0705 g, což odpovídá 5-24%. 
0-6613 g bezvodé látky poskytlo 0-1918 g platiny odpovídajících 
29-00%, 0-8428 g chloridu stříbrnatého odpovídajících 31-53% chloru. 
0-4858 g bezvodé látky poskytlo 0-1417 g platiny odpovídajících 
29 -16% platiny. 
Podvojná sůl trimethylpropiobetainu {C^H-j^iNO^Cl)^ PfCl^ 2 H^O 
vyžaduje 5-08% krystalové vody, bezvodá sůl 29-01% platiny a 31-65% 
chloru. 
Z druhé části surových chlorhydrátů odstraněn byl chlor čerstvě 
sraženým kysličníkem stříbrnatým ,a po odstranění stříbra a sirovodíku 
po vařeno s hydrátem mědnatým. Do roztoku přešlo jen nepatrné množství 
mědi, soudě dle slabě zelenomodré barvy vzniklého roztoku. Deriváty 
méně alkylované než trimethylpropiobetain z ů/-alaninu a dimethylsulfátu 
nevznikají. 
dl-Alanin a dicthylsulfát. 
Získáno bylo z 10 g í//-alaninu 23-6 g nažloutlého syrupu, který po 
14denním stání nad kysličníkem fosforečným zkrystaloval. Vzniklá 
krystalová kaše smíchána byla as s 25 ccm absolutního alkoholu a rychle 
odssáto na vodní pumpě. Získáno takto 8-8 g pevné soli a 15-1 g syrupu. 
Vybraný krystalek, řádně absolutním alkoholem omytý tál při 87", tave- 
nina nebyla však úplně čirou; při 140" počal rozklad látky. Pevná sůl 
zbavena byla v roztoku as na 70" zahřátém chloru kysličníkem stříbr- 
natým a po sražení rozpuštěného stříbra, odstranění sirovodíku proudem 
vzduchovým a zahuštění, zahříváno bylo s hydrátem mědnatým. Vzniká 
temněfialový roztok, při zahřívání na síťce hydrát měcTnatý vylučující; 
proto byl roztok ke krystalisaci zahušťován v evakuovém ex.dkkátoru nad 
chloridem vápenatým. Po dostatečné koncentraci vylučovaly se v ně- 
kolika frakcích lístečky fialověčervené soli, snadně rozpustné ve vodě 
studené, špatně v absolutním alkoholu. Po odfiltrování každé frakce 
provařen byl matečný louh vždy znovu s hydrátem mědnatým. Celkem 
IV. 
