(j 
v němž rozpouštějí se dobře za tepla, špatně za studená. Zpět získáno 
bylo 2-9 g oranžově žlutých lístečků o bodu tání 217 — 218.5'* korr. za 
rozkladu. 
Analysou zjištěna v látce této podvojná sůl trietliylbetainu o složení 
{C,H,,N0^Cl),Pia,^2H,0 
0-8247 g látky sušeno při 100" ztratilo na váze 0-0401 g, které odpo- 
vídají 4-86 % vody oproti 4-71% theorie; 
0-5999 g bezvodé látky poskytlo 0-1600 g platiny odpovídajících 
26-67% platiny oproti 26-78% theorie. 
Matečný louh po vyloiičených tlustých jehličkách zahuštěn byl 
znovu k syrupu, který při vychladnutí paprskovitě stuhnul. Přidáno 
bylo as 20 ccm absolutního alkoholu, v němž se krystalky velice snadně 
rozpouštějí. As po hodině vyloučeno něco lístečků (0-13 g) podvojné 
platinové soli triethylbetainu, které byly odssáty a promyty alkoholem. 
0-1192 g bezvodé soli poskytlo 0-0317 g platiny odpovídajících 
26-60% oproti theoreticky 26-78%. 
Po přidání étheru k alkoholickému roztoku po této soli vylučují 
se oranžové krystalky v množství 2-88 g. Tyto byly rozpuštěny v malém 
množství horké vody a ponechány volné krystalysaci v exsikkatoru nad 
chloridem vápenatým. Vylučují krásně pravidelné vyvinuté oranžové 
destičky monosymetrické soustavy, o bodu tání 140 — 142" korr. bez roz- 
kladu. Látka krystaluje bezvodá z roztoku, neboť 0-7197 g látky sušené 
při 100" ztratilo na váze po 6ti hodinách 0-0019 g. 
0-4626 g látky poskytlo 0-1239 g platiny, což odpovídá 26-78%. 
0-4984 g látky poskytlo 0-1337 g platiny, což odpovídá 26-82%. 
Látka tedy obsahuje stejné množství platiny jako podvojná sůl 
triethylbetainu, liší se však od této krystalovým tvarem, rozpustností, 
bodem tání a vodou krystalovou. Po odstranění platiny a chloru, vlhkým 
kysličníkem stříbrnatým za tepla poskytuje filtrát s hydrátem mědnatým 
blankytně modrý roztok. Jest tedy tato podvojná siil platinovou solí 
ethylesthcru A^^-diethylaminooctové kyseliny. 
Filtrát po platinové soli, etherem z alkoholického roztoku sražené, 
zbaven alkoholu a etheru odpařením k syrupu, při čemž nastala asi 
částečná redukce, soudě dle změny barvy do temně hnědé, a z resultujícího 
syrupu byla odstraněna platina sirovodíkem, chlor vlhkým kysličníkem 
stříbrnatým. Pak sraženo sirovodíkem v roztok přešlé stříbro a zahuštěný 
roztok povařen s hydrátem mědnatým. Vznikl modrý roztok, kterýž však 
po zahuštění ani po delší době nekrystaloval. 
Druhá část původních syrupovitých chlorhydrátů zbavena byla za 
tepla vlhkým kysličníkem stříbrnatým chloru a z filtrátu sraženo roz- 
puštěné stříbro síi'ovodíkem; po odstranění sirovodíku proudem vzdu- 
chovým byl zahuštěný roztok povařen s hydrátem mědnatým. Vzniklý 
blankytně modrý roztok zahušťován byl v evakuovaném exsikkaťoru nad 
chloridem vápenaťým až ke krysťalisaci. Zahušťování nebylo proto pro- 
IV. 
