5 
chlorhydrát převeden byl v podvojnou sůl platinovou. Získáno bylo 
celkem při použití 10 gr glykokolu 0-(31 gr podvojné soli platinové, snadno 
rozpustné ve vodě špatně v teplém alkoholu 95%ním, nerozpustné ve 
studeném. Překrystalováním z 90%ního alkoholu získány byly žluté, 
velice jemné, dlouhé jehličky. Analysou této při 100" sušené soli nalezeno: 
0-4103 g látky poskytlo 0-1197 g platiny, což odpovídá 29-17% a 0-5271 g 
chloridrr stříbrnatého, což odpovídá 31-78% chloru. 
Složení podvojné platinové soli methylestheru trimethylbetainu 
Clu vyžaduje 29-01% platiny a 31-65% chloru. Zbytek 
v absolutním alkoholu nerozpustný vážil v jednom případě 18-9 g, v druhém 
19-2 g čili 92-60 a 93-84% theoreticky možného množství betainchlor- 
hydrátu. Překrystalován z vody tvoří desko vité krystalky, taje při 228-4 
(korr.) za rozkladu. Připraveny byly také jeho platinové a zlatové soli 
podvojné. Platinová sůl krystalovala z vodného roztoku v dlouhých 
jehličkách, tajících v bezvodém stavu při 247 — 249 za rozkladu. 
0-7082 g látky poskytlo 0-2153 g platiny odpovídajících 30-41% oproti 
30-30% theorie; 0-9414 chloridu stříbrnatého odpovídajících 32-89% 
chloru oproti 33-02% theorie; 0-3671 g zlatové soli překrystalované z vody 
poskytlo 0-1577 g zlata odpovídajících 42-96% oproti 43-13% theorie. 
Probíhá tedy alkylace glykokolu dimetl ylsulíátem zcela normálně; 
tvoří se ve znamenitém výtěžku betain a jen nepatrná část, as 1-3% pů- 
vodního glykokolu jest alkylováno dále až na mcthylesther A^-trimethyl- 
aminooctové kyseliny. Tvoření esterbetainu podařilo se prokázat! a plati- 
novou solí identifikovati jen v tomto případě. U jiných a- aminomono- 
karbonových kyselin nepodařilo se za daných experimentálních pod- 
mínek zjistiti jejich vznikání. 
Analysa platinových i zlatových solí, pokud vedle kovu stanoven 
byl také chlor, prováděna byla methodon Wallach-ovou (B. cl. deutsch. 
ch. Ges. 14, 753 [18811) rozkladem natriumalkoholatem. Jinak při pouhém 
stanovení platiny neb zlata byla sni opatrně žíhána ve vysokém porcelá- 
novém tyglíku. 
Glykokol a diei/iylsitlfáf. 
K zahřátému roztoku 5 g glykokolu ve vypočteném množství 
hydrátu draselnatého (1 : 10) v malých dávkách, as po 3 g přidáván 
diethylsulfát tak rychle za sebou, že roztok se udržoval v mírném varu. 
Po odstranění ethylsíranu draselnatého převedeno v chlorhydrát odpa- 
řením se zředěnou kyselinou solnou na vodní lázni a absolutním alko- 
holem odstraněn chlorid draselnatý. Získáno takto 11-60 g nažloutlého 
syrupu, kterýž rozdělen byl na dvě polovice. Prvá část smíchána byla 
s roztokem 8 g kyseliny chloroplatičité a zahuštěna tak dalece, až za- 
počala krystalisace; po vychladnutí byly vyloučené tlusté jehličky (získáno 
3-8 g) odssáty, promyty alkoholem a překrystalovány z 95%ního alkoholu. 
IV. 
