4 
zvláště z počátku velice rychlý, tak žc nutno baňku s roztokem vodou 
chladiti, aby tekutina nevřela. Teprve ke konci reakce, kdy většina hydrátu 
draselnatého jest již spotřebována, nutno slabě na vodní lázni zahřátí. 
Hleděno b 5 do vždy k tomu, aby reakce tekutiny po zkou.šené alkylaci 
byla vždy jen slabě kyselou. 
Rozklad diethylsulfátu hydrátem draselnatým jest oproti obdob- 
nému rozkladu dimethylsulfátu velice pomalý. Při normální teplotě 
mizí dicthylsulfát jen po delší době. Obyčejně zahřát byl roztok as na 50'’ 
a pak teprve třepán s diethylsulfátem. Při alkylaci glykokolu byl jednou 
roztok zahřát až na 90" a diethylsirlfát pak přidáván v malých dávkách 
postupně tak za sebou, aby roztok byl udržován v mírném varir. 
Po zmizení diethylsulťátii vzniklé roztoky byly povařeny as půl 
hodiny na síťce, aby rozloženy byly iiplně poslední zbytky dialkylsulfátu 
a pak odpařeny na vodní lázni k suchu. K oddělení vzniklých alkyl- 
sulfátň špatně rozpustných ve studeném obyčejném alkoholu od alkylo- 
váných aminokyselin, v alkoholu snadně rozpustných, extrahován byl 
odparek dvakrát 95%ním alkoholem. Odpařené filtráty extrahovány 
znovu alkoholem a zahuštěny znovu na vodní lázni. Tvoří nažloutlé sy- 
rupy snadně rozpustné v absolutním alkoholu. Byly převedeny pak od- 
pařeirím se zředěnou kyselinou solnou v chlorh^rdráty, které po opětném 
zahuštění k syrupu extrahovány alkoholem, čímž odstraněno bylo největší 
množství chloridu draselnatého; filtráty tyto pak použity byly již k pří- 
pravě derivátů alkylované aminokyselinv. V některých případech stejně 
jako při alkylaci glykokolu dimethylsulfátem byly v syrupu ještě obsažené 
alkylsírany rozkládány delším vařením. 
GlykoJwl a d i methyl sul fát. 
Použit byl prodejný preparát glykokolu překrystalovaný z teplého 
alkoholu. Dimethylsulfát byl před použitím třepán s pevným uhličitanem 
sodnatým, k odstranění volné kyseliny sírové a po filtraci byl předesti- 
lován ve vakuu. Ježto při alkylování glykokolu dimethylsulfátem, chlor- 
hvdrát vzniklého betainu jest špatně rozpustn}^ ve studeném alkoholu, 
bylo nutno odparek extrahovati dvakrát za tepla; také takto \'zniklé 
filtráty odpařené k suchu byly znovu tepl 3 >m alkoholem extrahovány. 
Poněvadž však methylsulfát draselnatý za uvedených okolností jest již 
dosti rozpustný, bylo nutno použiti k dělení alkylovaných aminokyselin 
od methylsulfátu rozkladu methylsíranu v alkohol a kyselinu sírovou, 
kterýž doznává pří delším zahřívání v koncentrovaném roztoku. Vzniklá 
kyselina sírová odstraněna byla opatrně chloridem barnatým. Filtrát 
po síranu barnatém byl odpařen k suchu a z odparků byl chlorid dra- 
selnatý odstraněn extrakcí teplým alkoholem. Alkoholický roztok od- 
pařený k suchu byl extrahován studeným absolutním alkoholem, což 
s filtrátem bylo ještě dvakráte opakováno. Na konec v' roztok přešpt 
IV 
