+1 
obsahující, tím ale možnost jeho vzniku z híppurové kyseliny nijak 
vyloučená není. 
Za pathologickou součástku moče pokládán býti musí dávno známý 
již nález leucinu a tyrosinu při těžkých, rychle pokračujících změnách 
jaterních; při žluté atrofii a otravách fosforem. U cirrhos pravidelné amino- 
kyseliny nelze nalézti, i celá výměna látek svědčí o tom, že malé částky 
jaterní tkáně hypertrofovaly a převzaly důležitý úkol, jaký právě jatra 
hrají ve výměně látek, na seke. 
Leucin a tyrosin poměrné nejdéle z aminokyselin v moči se vysky- 
tujících je znám, bezpochyby již pro charakteristickou svou formu kry- 
stalickou a hlavně pro poměrně malou rozpustnost ve vodě. 
Zabýval jsem se tímto thematem v mnohých případech, pokoušeje 
se jak methodou: naftalinsulfochloridem, esterovou i přímo pomocí Cu solí 
některé aminokyseliny isolovati. Zdařilo se mi jen v poměrně málo pří- 
padech isolovati glykokol, leucin, tyrosin a fenylalanin. Zkoušel jsem též 
porovnávat! tyto methody s formoltitrací dle H e n r i q u e s a^) a shledal 
značné rozdíly jich oproti této methode. Bezpochyby, že karboxylové 
skupiny, které touto se určují, po odečtení množství ammoniaku, i jiného 
druhu, spolu určeny bývají. Právě tyto pokusy úplně dosud dokončeny 
nejsou a nutno vyčkati ještě dalších výsledku. Methoda naftalinosulfonová 
hodí se pro svou nerozpustnost všude tam, kde jedná se o jedinou amino- 
kyselinu. Kde jedná se o směs, vždy jen velice stěží lze jednotlivé oddeliti 
Methoda esterová hodí se k dělení jednotlivých aminokyselin velmi dobře, 
ale nutno dříve moč takto zpracovati. Moč odpaří se ve vakuu do sucha, 
usušena etherem extrahuje po rozpuštění v málo vodě, za mírně kyselé reakce. 
Tím se zbaví oxykyselin i hippurové. Pak znova se vše odpaří do sucha, 
přelije absolutním alkoholem, do něhož plynný chlorovodík do nasj^cení 
se zavádí. Takto nasycený roztok zfiltrujeme a tím jej zbavíme solí, které 
v absolutním alkoholu jsou nerozpustné. Znova do této tekutiny plynný 
chlorovodík zavádíme a pak pokračuji tak, jak dříve jsem udal. Nevýhoda 
této methody, která taktéž není quantitativní, jest poměrně nákladné 
zařízení laboratorní, které k destillaci esteru jest potřebí. 
Proto pokusil jsem se přímo isolovati aminokyseliny jako sloučeniny 
médnaté. K tomu cíli moč zpracuji takto; množství moče se ve vakuu 
odpaří asi na třetinu. Pak za kyselé reakce okysel, octovou, vy třepu jej 
etherem k vůli odstranění oxykyselin a hippurové. Pak zahřeji do varu 
k vůli odstranění octové a octanem olovnatým za mírně alkalické (ammo- 
niakem) reakce moč srazím. Po 24 hodinách odfiltruji nadbytečný octari, 
H 2 S odstraním, a v čirém filtrátu za neutrální reakce (po odehnání ammo- 
niaku) čerstvě sraženým hydroxidem mědnatým v mědnaté soli amino- 
kyseliny přeměním. Při přítomnosti aminokyselin roztek zbarví se modře, 
Henriques. Uber quantitative Bestimmung der Amino.sáuren ini Haníc. 
Zeitschr. í. physiolog. Chemie. Bd. 60. 1909. 
\II 
