Q 
antipodem isorhamnosy, musí se dle theorie očekávati při oxydaci kyselinou 
dusičnou kyselina xylotrioxyglutarová: 
CO.,H 
f<H 
OH — C - H 
1 
OH — C — H 
H — C — OH 
• 1 
H — C — OH 
I 
> H C OH ^ 
OH— C — H 
1 
OH— C — H 
OH — C — H 
H - C — OH 
CH(OH) 
CO 2 H 
H(OH) 
CH 3 
CH 3 
isorhamnosa 
kys. xylotrioxyglutarová 
isorhodeosa 
A vskutku 
získal jsem oxydaci syrupovité 
isorhodeosy kyselinou 
dusičnou kyselinu 
, jež tála při 150 — 151", byla opticky inaktivná a ne- 
tvořila laktonu, tudíž měla všechny význačné vlastnosti kyseliny xylotri- 
oxyglutarové. 
Mezitím syrup isorhodeosový, od několika měsíců v uzavřené nádobě 
se nacházející, zkrystalloval. Získaná tak čistá, krystallická isorho- 
deosa měla elementárně složení bezvodé methylpentosy, a otáčela 
ve vodném, 9 ý 2 %ním roztoku [aj^ = -|- 31-5°. Nález ten rovněž nasvěd- 
čoval tomu, že isorhodeosa je optickým protinožcem isorhamnosy, ježto 
E- Fischer udává pro svoji isorhamnosu specifickou otáčivost as 
[«]d = — 30«. 
Jak již dříve bylo uvedeno, dalo se z theorie předvídati, že jsou-li 
isorhodeosa a isorhamnosa cukry antipodn\/mi, budou osazony jejich 
shodný ve všech svých vlastnostech až na znaménko otáčivosti. I s tímto 
postulátem byly nálezy mé v úplné shodě. Fenylosazon isorhodeosy tál 
při 186 — 187'’ a přesně při téže teplotě 186 — 187" též fenylosazon rham- 
nosy, kterýž jest, jak známo, totožný s osazonem isorhamnosy, epimeru to 
rhamnosy. Za to rotaci jevily oba osazony opáčnou: fenylosazon rham- 
nosy (isorhamnosazon) točil v 2 %ním roztoku pyridin-alkoholovém za 
užití saccharimetru Fričova, elektrické lampy obloukové a trubky 100 mm 
as + 3- 25", fenylosazon isorhodeosy za zcela týchž podmínek as — 2-9 ", 
což jest shoda zcela postačit elná. 
K témuž výsledku co do antipodné povahy isorhodeosy a isorham- 
nosy vedlo též srovnání bodů tání /)-bromfenylosazonů. />-Bromfenyl- 
osazon z krystallické isorhodeosy připravený tál při 221 b., až 222 " a při 
téže teplotě i /)-bromfenylosazon rhamnosy (totožný s bromfenylosa- 
zonem isorhamnosy) . 
IX. 
