4 
Mám tudíž za to, že cukry isorhodeosu a isorhamnosu (epirhamnosu) 
lze právem prohlásit! za cukry antipodné. 
Část pokusná. 
Benzoylace isohodeosy. — 8V, g syrupu cukerného (4-7 g redukující 
sušiny) rozpuštěno ve 200 v 10%ního louhu draselnatého a třepáno 
s přebytečným benzoylchloridem dle methody Schotten-Baumannovy. 
Získaný benzoylprodukt zbavován benzoylchloridu a kyseliny benzoové 
opětovaným rozetíráním s 10%ním roztokem sody, proprán vodou a vy- 
sušen na talíři pórovitém. 
Nezdařilo-li se převésti jej ve stav krystallický, pročež produkt 
zmýdelněn. 
Zmýdelnéní benzoylcukru. — K 6 g benzoylproduktu přidáno něco 
přes B2 cm^ alkoholického natriumethylátu, jehož 1 cm^ obsahoval 0-0889g 
Na. Zprvu vše se rozpustilo, později kapalina kašovité ztuhla 
vyloučeným benzoanem sodnatým. Druhého dne směs rozpuštěna ve vodě, 
okyselena zředěnou kyselinou sírovou až do reakce tropaeolinové (00), 
Uvolněná tím kyselina benzoová vytřepána etherem, vodný roztok přesně 
zneutralisován louhem sodnatým a odpařen na lázni vodní. Výparek 
zbaven síranu sodnatého tím, že po dvakrát rozmíchán s 96%ním alko- 
holem, načež alkoholický roztok ostaven v ploché misce. Nevyloučil 
však ani po mnohatýdenním stání nic krystallického. />-Bromfenylhydra- 
zinem nevylučoval hydrazonu i spracován proto na />-bromfenylosazon. 
Získaný produkt promyt zředěným alkoholem, dále acetonem a pře- 
hlacen z 96% alkoholu. Tál při 222®. 
Oxydace syrupovité isorhodeosy kyselinou dusičnou. — 5 g hustého, 
as 80%ního syrupu zahříváno s 20 g kyseliny dusičné (Ji = 1-2) po mnoho 
hodin na 50 — 55® a kapalina reakční zpracována obvyklým způsobem na 
sůl vápenatou. Získáno jí poulrým ochlazením jen 0-629 g a z matečného 
louhu sraženo alkoholem ještě T273 g. Z obou podílů uvolněna varem 
s vypočteným množstvím kyseliny šťavelové kyselina, jejíž roztok od- 
barven pódiem a odpařen v syrup. Tento ztuhl v brzku krystallicky. 
po několika dnech ztuhlá krystallická hmota čištěna roztíráním s ace- 
tonem a vařením s rozpustidlem tím. V tomto stavu měla bod tání 144® 
až 145®. Když však čištěna dále vroucím octanem ethylnatým (bezvodým 
a volné kyseliny octové prostým) stoupl bod tání na 150 — 151®. Zcela 
tytéž body tání popisují se v literatuře při kyselině xylotrioxyglutarové, 
S 0-2370 g kyseliny provedeno určení otáčivosti. Vodný roztok 
T9®/nní nejevil rotace nižádné, což opět souhlasí s kyselinou xylotrioxy- 
glutarovou. 
Zko. ška na lakton provedena takto: 0-0715 g krystallické kyseliny 
rozpuštěno v 10 cm® ledové vody a ihned titrováno louhem sodnatým za 
IX. 
