G 
0-7 ledové kyseliny oedové a zahříváno l ';2 hodiny ve \Toncí lázni vodní. 
Obdržený osazon promyt zředěným alkoholem, trochou acetonn a na 
vyvařen konec zředěným alkoholem. Vysušen na talíři pórovitém tál 
přesně při 221''^/^'^ — 222‘* a současně tál též kontrolní preparát, ý-brom- 
fenylosazon rhamnosy, umístěný v stejné kapilláře vedle kapiláry prvé. 
Ekvimoleknlárná kombinace isorhodeobromfenylosazonu a rhamno- 
bromíenylosazonu, z alkoholu vykrystallovaná, tála níže než její složky, 
totiž při 21702 '’- 
Převedení isorhodcosy. v kyselinu slizkou. — Kyselina isorhodeonová, 
získaná zc syrnpovité isorhodeosy vodou bromovou, přesmykována pyri- 
dinem dle předpisu jaké udává E. E i s c h e r a po odstranění pyridinu 
zbylý reakční produkt odpařen v syrnp. Tento redukován amalgamou 
sodíkovou 2 ý' 2 %iií a na vzniklé redukující cukry působeno za obyčejné 
teploty přebytečným vodným kyanovodíkem. Reakční produkt zmý- 
delněn hydrátem barnatým, baryum odstraněno a vzniklý roztok volných 
kyselin methylpcntosohexonových odpařen v syrnp. Tento zahříván 
s malým množstvím kyseliny dusičné [h = 1-2) po mnoho hodin v thermo- 
statn na 40 — 50”, pak opatrně odpařen na misce v syrnp, jenž zakalil 
se bíle. Po dvoudenním stání za obyčejné teploty syrirp ten, silně bíle 
zakalený, rozmíchán s ti'ochou vody a odsát. Zanechával látku práškoviton, 
bílou, jež se ve vodě patrně nerozpouštěla a tála při 207”. Ve vodném 
uhličitanu ammonatém rozpouštěla se za šumění a z roztoku toho se při- 
dáním kyseliny solné opět vyloučila jakožto prášek bílý. Bod tání takto 
vyčištěného preparátu byl při 224”. Souhlasí tudíž veškeré vlastnosti 
látky s vlastnostmi kyseliny slizké. 
Svému assistentu, panu Dru Cyrilu Krauzovi děkuji za ochotnou 
pomoc v experimentálně části práce této. 
Organická laboratoř c. k. české vysoké školy technické v Praze. 
IX. 
