ROCNfK XX. 
Třída II. 
ČÍSLO 35 
O odbourání isorhodeosy. 
Podávaj í 
E. Votoček a C. Krauz. 
(Předloženo dne 27. listopadu 1911.) 
V práci ,,0 isurhodeuse“ *) ukázal prvý z nás, že sluší cukr ten pova- 
žovali za optický antipod epirhaninosy (isorhainnosy) popsané svého času 
E. Fischerem, t. j., že isorhodeose náleží koníigurační vzorec: 
C 
I 
H C 
OH — C— H 
H— C —OH 
CH(OH) 
CHa 
Abychom vzorec ten dále podepřeli, přikročili jsnre k odbourání 
isorhodeosy převedením v methylcukr o uhlík chudší, methyltetrosu, 
převedli tuto oxydací (HNO3) v příslušnou kyselinu dikarbonovou. Byla-li 
hořejší konfigurace isorhodeosy správně odvozena, dalo se očekávat!, že 
dojde se řečeným odbouráním ku kyselme levovinné, jak vyžadují vztahy 
tyto: 
*) Rozpravy této Akademie 1911. 
Rozpravy; Roč. XX., Tř. II., Č. 35. 
XXXV. 
i 
