6 
meziprodukty patrně v aminoskupině alkylované, které teprve dalším 
zahříváním se zředěnou kyselinou sírovou se rozkládají na volnou kyselinu 
fumarovou a alkylamin. Jejich isolací jsem se dále nezabýval. 
K další informaci o průběhu alkylace asparagové kyseliny dimethyl- 
sulfátem provedena také alkýlace této kyseliny diethylsulfátem a sice za 
jinak úplně stejných podmínek pracovních, s jedinou výjimkou, že třepáno 
s diethylsulfátem v roztoku asi na 60** zahřátém. Při této alkylaci bylo 
jen 154% původní asparagové kyseliny převedeno v kyselinu fumarovou, 
při čemž odštěpený dusik aminoskupiny poskytnul prakticky kvantitativně 
diethylamin. Tvoření triethylaminu a kvarterního ammoniumderivátu při 
použití výchozího množství jen 5 g asparagové kyseliny nepodařilo se pro- 
kázat!. 284% původní asparagové kyseliny bylo získáno zpět. Zbytek tvořil 
syrup nekrystalující. Alkylováno bylo 5 g asparagové kyseliny 35 g diethyl- 
sulfátu a 13 g hydroxydu draselnatého. Po provedeném rozložení přebyteč- 
ného diethylsulfátu povařením v alkalickém roztoku, bylo neutralisováno 
zředěnou kyselinou sirovou a pak okyseleno 25 ccni téže kyseliny, zahříváno 
3 hodiny na síťce a vytřepáno etherem. Operace tato opakována byla ještě 
třikráte a bylo potom celkem získáno 0-67 g kyseliny fumarové. Z vodnéhO' 
roztoku byla pak chloridem barnatým odstraněna kyselina sírová. Dosta- 
tečně zahuštěný filtrát vylučoval ve dvou frakcích 142 g dlouhých jehliček 
špatně rozpustných ve studené, snadně v teplé vodě, v nichž zjištěna byla 
asparagová kyselina. Matečné louhy odpařeny byly až na syrup, který 
byl rozpuštěn za studená v 96%ním alkoholu a rozdělen na dvě polovice. 
Prvá smíchána byla za tepla s alkoholickým roztokem dvou gramů kyseliny 
chloroplatičité, vzniklý roztok zfiltrován a odstaven krystalisaci. Při 
vychladnutí vyloučeno l-34g dlouhých oranžových jehliček, které pře- 
krystalovány z horkého 85%ního alkoholu poskytly 1-1 g velice pěkně 
vyvinutých dlouhých jehliček. 
0-5829 g látky poskytlo 0-2035 g platiny a 0-8981 g chloridu stříbrna- 
tého odpovídajících 34-91 % platiny a 38-32% chloru oproti 35-09% platiny 
a 38-25% chloru obsažených v podvojné platinové soli diethylaminu. 
Z alkoholických matečných louhů po krystalisaci této soli vyloučenO' 
bylo zahuštěním až k syrupu a rozpuštěním v absolutním alkoholu ještě 
0-2 g práškovité platinové soli, která rozpouštěla se snadně v teplém 
9G%ním alkoholu, špatně ve studeném a získána byla po překrystalování 
v oranžových dlouhých jehličkách, stejné barvy i tvaru jako předešlá 
sůl. 0-1708 g látky poskytlo 0-0592 g platiny, což odpovídá 34-66% Pt. 
Tedy i tato druhá frakce jest podvojnou platinovou solí diethylaminu. 
Po vyloučení této soli, získané filtráty zbaveny sirovodíkem platiny, 
kysličníkem stříbrnatým chloru a sirovodíkem stříbra do roztoku přešlého 
a povařeny s hydroxydern mědnatým. Vzniknul modrý roztok, který 
nebyl dále zpracován. 
Druhá polovice původních matečných louhů zbavená alkoholu, 
byla destilována s hydrátem draselnatým. Destilát jímaný ve zředěné 
XXXVIII. 
