11 
papírovou kaší dialysován v proudu tekoucí vody po 5 dní. Po trojná- 
sobné dialyse získaná sraženina faseolinu byla digescí promyta nejprve 
vodou, pak vpravena na filtr, na němž postupně promývána 50 až 96%ním 
alkoholem a sušena konečně nad kyselinou sírovou ve vakuu. Není vy- 
loučeno že na konec získaný praeparát faseolinu jest poněkud znečištěn, 
poněvadž y době provádění dialysy teplota vody ve vodovodu obnášela 
až 26° C, takže ani v dostatečném množství přidaný toluol sotva zabránil 
částečnému rozkladu. K hydrolyse bylo odváženo 9-65 g praeparátu 
6-55% vody a 1-03% popele obsahujícího, tak že výpočet výtěžku vztahuje 
se na 8-93 g vody a popele prosté bílkoviny. Získáno bylo ld5 g čisté 
kyseliny fumarové odpovídajících 1 -3ti g kyseliny asparagové, to jest 
14-7%. Osborne a Clapp (Amer. Journ. of Physiol. 18, 295 [1907]) nalezli 
estherifikační methodou 5-24%, Abderhalden a Babkin (Z. physiol. Ch. 
47, 354 [1906]) 4-0% asparagové kyseliny. 
Edestin 
připraven byl ze semene konopí (Cannabis sativa). Toto bylo pokud to 
bylo možno na šrotovacím mlýnku rozetřeno a pak digescí pateronásobným 
množstvím petrolejového etheru zbaveno největšího podílu tuku. Extraho- 
vaný zbytek usušen byl na vzduchu a pak prosát jemným sítem, čímž 
zbaven největší části slupek. 1 kg takto připravené moučky byl řádně 
promíchán ve velké baňce s dvojnásobným množstvím 10%ního roztoku 
chloridu sodnatého. Na to přidáno bylo dalších as 800 ccw 10%ního 
roztoku chloridu sodnatého, obsahujícího polovici onoho množství hydro- 
xydu barnatého, které jest zapotřebí k neutralisaci kyselin extraktu 
semen na fenolftalein, kteréžto množství bylo před tím zjištěno separátně 
s malým množstvím použité mouky. Po řádném promíchání bylo filtrováno 
skládanými filtry; řídká kaše na filtrech zbylá smíchána s dostatečným 
množstvím odstřižků filtračního papíru na plastickou hmotu, která byla 
pak vylisována. Získaný kalný filtrát byl přefiltrován papírovou kaší 
na Bírchner-ově nálevce, sloučen pak s prvými čirými filtráty a dialysován 
v proudu tekoucí vody po 5 dní. Již nyní v krystalkách vyloučený edestin 
byl po sedimentaci zfiltrován tvrzeným papírem na Biichner-ově nálevce, 
promyt vodou, rozpuštěn znovu v pokud možno malém množství 10%ního 
roztoku chloridu sodnatého a vzniklý roztok po filtraci papírovou kaší 
znovu dialysován. Získaný edestin byl po zfiltrování rozpuštěn v takovém 
množství 10%ního roztoku chloridu sodnatého, aby roztok obsahoval 8% 
edestinu. Tento byl sfiltrován, zahřát na 50° a pomalu za stálého míchání 
smíchán s dvojnásobným objemem vody téže teploty a po vychladnutí 
odstaven krystalysaci v ledničce. Po 12hodinovém stání byl vyloučený 
edestin sfiltrován, promyt 0-5% roztokem chloridu sodnatého, pak po- 
stupně 50 až 96% alkoholem, sušen ve vakuu nad kyselinou sírovou a po 
vysušení rozemlet na jemný prášek. Praeparát takto získaný obsahovat 
XXXVIII. 
