9 
Proto bylo dále postupováno tak, že po dvojnásobné dekantaci 
rozpuštěn hydroxyd železitý na misce v kyselině solné a srážení, jakož 
i dekantování opakováno tak, jak bylo prve popsáno, načež teprve de- 
finitivně hydroxyd železitý sfiltrován. 
Alkalické filtráty po okyselení kyselinou solnou odpařeny na nepatrný 
objem, sfiltrováno malé množství pravidelně se vyloučivší kyseliny křemi- 
čité, načež teprve, po přidání chloridu ammonatého, sráženy ammoniakem. 
V řadě pokusů, tímto způsobem provedených, získány již výsledky 
uspokojivější. 
Použito ve formě 
roztoku chloridů 
Spotřeba cnt^ 
rozt. guanidinu 
Nalezeno 
Diíference 
při prvním 
srážení 
při druhém 
srážení 
do promývací 
tekutiny 
g Fe^O^ 
g A k O 3 
g Fe. O 3 
gALO^ 
g Fe^ O 3 
g Al^O^ 
0-01264 
0-0972 
50 
50 
30 
0-0138 
0-0985 
+ 0-0012 
+ 0-0013 
0-01264 
0-0555 
35 
20 
20 
0-0133 
0-0528 
+ 0-0007 
— 0-0027 
0-0759 
0-0222 
40 
30 
30 
0-0767 
0-0191 
-t- 0-0008 
— 0-0031 
0-1264 
0-0111 
40 
40 
30 
0-1278 
0-0115 
+ 0-0014 
+ 0-0004 
0-0380 
0-0333 
30 
50 
20 
0-0393 
0-0349 
-t- 0-0013 
+ 0-0016 
Hodnoty pro kysličník železitý vykazují vesměs odchylku positivní, 
která jest procentuálně na množství Fe^O^, do práce vzaté velká, činíc 
minimálně 1-10%, maximálně 9-53%, tedy hodnoty, absolutně velmi 
značné, které mohou snadně uváděti methodu do pochybného světla. 
Další pokusy provedeny s roztokem guanidinu připraveného ze 
zvláště čištěného síranu guanidinu. 
Použito \ 
roztoku 
e formě 
chloridů 
Spotřeba cm^ 
rozt. guanidinu 
[Nalezeno 
Difference 
při prvním 
S-iážen 
při druhém 
1 sráženi 
do promývaci 
tekutiny 
g Fe^ O 3 
g Al^O^ 
g Fe^O^ 
gAl^O^ 
g Fe., O 3 
gAhO, 
0-1264 
0-0197 
40 
50 
20 
0-1272 
0-0198 
+ 
0-0008 
+ 0-0001 
0-0632 
0-0986 
40 
40 
10 
— 
0-0981 
+ 
— 
— 0-0005 
0-0126 
0-1479 
50 
50 
20 
0-0126 
0-1490 
+ 
0-0000 
+ 0-0011 
Kysličník hlinitý byl železa prost. 
XIV. 
