5 
/NRo 
/NR3 
OH 
/ \ 
i/°> \ / 
\ 
0 — 
\— ^0 
/ 
^ c/ \o 
^ \ 
\ 
/ 
/ \ 
/ 
/ \ 
S03H 
\ / 
SO3 
\ / 
^NR.2 
I 
^NRa 
Poloha sulfoskupiny v těchto látkách ovšem určena dosud není. 
Protočerveň L i e b e r m a n n o v a, jež má jeden z hydroxylů v para- 
poloze měla by pak také vazbu parachinonovou. 
U methoxyderivátů by se pak při vzniku chinonové vazby odštěpoval 
methylalkohol a utvořená barviva byla by totožná s barvivý z oxyderlvátů. 
Protože odstín barvi v této skupiny se při různé substituci jen nepatrně mění, 
není možno o správnosti tohoto předpokladu dle odstínu vzniklých barviv 
se přesvěd iti. Odštěpování methylalkoholu nedalo se při tak těžko pří- 
stupném materiálu experimentálně dokázati. 
L i e b e r m a 11 n dále tvrdí, že štěpení alkalickými roztoky nastává 
pouze u barviv samých, ,,ne však anebo jen velmi těžko u jejich leuko- 
derivátů", při tom však sám uvádí, že vedle tetramethyldiaminoxanthonu 
nalezl při štěpení protočerveni i příslušný xanthen, jenž vznikl z leuko- 
sloučeniny barviva. Přesvědčil jsem se, že se leukobarviva právě tak snadno 
štěpí jako barviva sama a ač toto faktum právě uvedenou hypothesu 
o příčině štěpitelnosti nevyvrací, vyložiti se jí nedá. 
Bylo dále zajimavo zkusiti jak chovají se k alkalickým louhům ami- 
norosaminy. Noelting a Gerlinger připravili, jak už jsem se 
zmínil, kondensací dimethyl-p-aminobenzaldehydu s dimethyl-m-amino- 
fenolem látku, jež anhydrisována a oxy dována poskytuje nesulfonovaný 
rosamin složení: 
.N(CH,),, 
_ \ / 
N(CH,)/ 10 
Xn(CH3).,HC1. 
Opakoval jsem přípravu této látky a shledal jsem, že dimethylamino- 
rosamin lze z kyselého roztoku sodnatým louhem nejen vysrážeti ale i delší 
dobu vařiti aniž se štěpí. Zdá se tudiž, že u aminorosaminů chinonimidová 
vazba není na dimethylaminové skupině volného jádra benzolového nýbrž 
na některé z druhých těchto skupin, jak ve vzorci jest naznačeno. 
;XL.’ 
