8 
isolování z roztoku kyseliny sírové srážením alkalickými louhy i vysolováním 
chloridem zinečnatým, protože však jejich sulfokyseliny nejsou ve vodě 
těžko rozpustný jako jest tomu u protočerveni, můžeme souditi na jich 
existenci vůbec pouze z analogie s protočervení. 
Odchylně od těchto tří látek chová se kondensační produkt ze salicyl- 
aldehydu. Zahříván s koncentrovanou kyselinou sírovou dává jeho roztok 
s louhem jen poměrně slabou sedlinu — nejspíše xanthonu — a chloridem 
zinečnatým sůl pyroninová se vůbec nevylučuje. Ukaž tento dá se snadno 
vyložiti orthohydroxyskupinou salicylaldehydu, která může s hydroxylem 
některé z obou molekul dimethyl-m-aminofenolu tvořiti pyrominové jádro, 
takže anhydrisaci můžeme, vedle normální, mysliti si zde také takto: 
N(CH3)2- 
\_x 
^OH / 
Ch( ^oh=N(CH,),^ 
CK 
\_}o +H2O 
'OH 
\ 
■NÍCHg), 
'N(CH3),,. 
Protože tato druhá látka oxy dována, nemůže obsahovat! vazbu 
clůnonovou, jest vůči alkalickým roztokům stálá. Zdá se, že se obě látk}^ 
při anhydrisaci tvoří současně. 
Jak se dalo očekávati, jsou rosaminy vzniklé působením koncentro- 
vané kyseliny sírové v kondensační produkty z m-oxy- a m-methoxybenz- 
aldehydu vůči alkalickým louhům a ammoniaku stály. Roztoky těchto 
dvou barviv v kyselině sírové se louhem sodnatým ani po delším vaření 
nekalí, z čehož plyne, že se jednak vůbec v xanthon neštěpí, jednak také, 
že se sesullonovaly a mají charakter kyselý a sice kyselejší nežli o jednu 
hydroxyskupinu chudší kyselina rosaminsulíonová, která se ještě silným 
louhem sráží. Kyselé jejich roztoky chloridem zinečnatým rovněž se nesráží. 
ČÁST EXPERIMENTÁLNÍ. 
Co výchozího dimethyl-m-aminofenolu použito bylo jednak preparátu 
fy C. A. F. Kahlbaum, jenž v^dcazoval správný bod tání 85 — (P, a jednak 
méně čistého preparátu fy F. Schuchardt. Při čištění této látky osvědčil 
se co nej jednodušší způsob překrystalování z benzolu, s nímž mnohem pří- 
jemněji se pracuje nežli s ligroinem nebo sirouhlíkem a vzniklé ztráty jsou 
menší nežli po destilaci ve vakuu. 
Kondcnsace p-oxybenzaldchydíi s dimcthyl-m-ainino fenolem. 
3 g dimethyl-m-aminofenolu a F3 g p-ox}/benz aldehydu rozpuštěno 
za tepla ve 24 cnfi lihu, přidáno 28 g zředěné kyseliny sírové (1 ; 6) a za- 
X],. 
