9 
hříváno v baňce zpětným chladičem opatřené 6 hodin na vodní lázni. Slabě 
temněčerveně zbarvený roztok ochlazen, zředěn trochu vodou a roztokem 
octanu sodnatého sražen z něho reakční produkt. Srazí-li se látka mazovitá, 
nutno ji zbaviti matečného louhu, rozpustit! v zřed. kyselině solné a znovu 
sraziti octanem sodnatým, čímž získáme produkt již krystalovaný. Tento 
odf sajeme, vysušíme a vyčistíme tím, že ho rozpustíme v lihu neb acetonu 
a opatrně srážíme vodou, načež látka vylučuje se v slabě růžových j ehličkách 
tajících při 218 — 9®. Výtěžek čistého produktu obnáší 60 — 70% theorie. 
Látka jest snadno rozpustná v acetonu, méně snadno v lihu a téměř neroz- 
pustná v benzolu a toluolu. 
Nalezeno: 
73-01% C 
7-41% H 
7-14% N 
Theorie pro: C23H.2 qN.,03 
73-02% C 
6- 88% H 
7- 41% N 
Kondensace p-methoxyhcnzaldehydu s dimethyl-m- a mino fenolem. 
3 g dimethyl-m-aminofenolu a 15 g anisaldehydu rozpuštěno ve 
24 cm^ lihu a 28 g zřed. kyseliny sírové (1 : 6) a zahříváno 7 hodin na vodní 
lázni v baňce opatřené zpětným chladičem; přebytečný líh a anisaldehyd 
vyhnán vodní parou a přidáním octanu sodnatého vyloučena velmi ob- 
jemná, narůžovělá sedlina, jež odssáta a vysušena na pórovitém talíři. 
Z roztoku benzolového krystaluje látka v krásných růžových drůzách, jež 
jsou už úplní'- čisty, dají se však teprve několikahodinným sušením na 100*^ 
zbaviti benzolu a proto byla látka ku elementární analyse přehlacena ještě 
z lihu. Při 156 — 7° taje, při čemž temně zčervená. Výtěžek obnáší pouze 
asi 50% theorie protože značný podíl látky v benzolu se nerozpouští a tvoří 
amorfní odpadek, podobný onomu, jenž dále jest popsán u produktu ze 
salicylaldehydu. Látka jest velmi snadno rozpustná v methyl- i ethyl- 
alkoholu, poněkud nesnadněji v benzolu a toluolu. 
Nalezeno: Theorie pro: C24H-2gN203 
73-47% C 73-47% C 
7-62% H 7-15% H 
Kondensace o-oxybenzaldehydu s dimcthylm-amino fenolem. 
3 g dimethyl-m-aminofenolu a L3 g salicylaldehydu rozpuštěny ve 
24 cni^ lihu a 28 g zřed. kyselinv sírové (1 : 6) a vařeny 10 hodin v baňce 
zpětným chladičem opatřené na vodní lázni. Místo kyseliny sírové přidány 
při jiném pokusu 3 cm^ koncentrované kyseliny solné a kondensace nastala 
už po dvouhodinném vaření na vodní lázni. V obou případech chovají se 
vzniklé produkty úplně stejně. Po kondensaci odstraněn z roztoku vodní 
parou přebytečný aldehyd a líh, produkt sražen roztokem octanu sodna- 
tého a vysušen na pórovitém talíři. Suchá látka byla extrahována toluolem, 
XL. 
