10 
v němž jenom část se rozpouští, ^’^yloučené krystaly byly promíseny 
amorfním růžovým práškem a teprve mnohokrát opakovaným překrysta- 
lovánún z toluolu získána čistá látka v drobných nafialovělých krystalech, 
které sušením při vyšší teplotě červenají. Produkt b)/l ku elementární 
analyse ještě přehlacen ze zředěného lihu. Taje za současného rozkladu 
při 177 — 8°. Jest dosti těžko rozpustný v benzolu a toluolu, velmi snadno 
v lihu. Složení této látky odpovídá složení trioxytetramethyldiamino- 
trifenylmethánu. 
Nalezeno; Theorie pro: C.23H.2,jN.20g 
72-66% C 73-02% C 
7-36% H 6 - 88 % H 
Druhou látku v toluolu těžko rozpustnou nepodařilo se získati ve 
tvaru krystalickém. Dle elementární analysy zdá se, že jest to směs prvé 
látky s látkou, jež vůbec barviva netvoíí, analogickou s produktem, jenž 
vzniká při kondensaci salicylaldehydu s resorcinem. 
Nalezeno: 
70-93% C 
6-94% H 
6-39% N 
Theorie pro; C 2 ; 5 H 2 gN .203 
73-02% C 
6 - 88 % H 
7- 41% N 
pro; CjgHi.OgN 
69-49% C 
6-56% H 
5-40% N 
KůJťíensace c-methoxyhcnzaldehydu s dimdhyl-m-amino fenolem. 
Potřebný methylsalicylaldehyd připraven byl ze salicylaldehydu 
a methyljodidu působením kvsličníku stříbrnatého. (Viz Irvine, Soc. 
79, 669). 
3 g dimethyl-m-aminofenolu a P5 g methylsalicylaldehydu konden- 
sováno v lihovém roztoku za přidání zíed. kyseliny sírové jako u předešlých 
látek. Roztokem octanu sodnatého vyloučený produkt překiystalován 
z benzolu a potom ze zředěného lihu; taje při 166 — 7“. Jest v benzolu, 
toluolu i lihu snadno rozpustný. Výtěžek (asi 50% theorie) jest značně 
lepší nežli u popsané látky nemethylované. 
Nalezeno: Theoiie pro: C 24 H. 28 N 2 O 3 
73-25% C 73-47% C 
7-32% H 7-15% H 
Kondcnsace m-oxybenzaldehydu s dimcthyl-m-amino fenolem. 
3 g dimethyl-m-aminofenolu a P3 g m-oxybenzaldehydu konden- 
sovány jako v předešlých případech v roztoku lihu a zřed. kyseliny sírové. 
Produkt, jenž srazíme roztokem octanu sodnatého, ocPsajeme a vysušíme 
na pórovitém talíři, dá se v tomto případě velmi těžko vyčistiti, neboť 
podobně jako u o-oxyderivátu vylučují se z benzolového i toluolového 
roztoku kri^staly současně s jinou amorfní látkou. Po mnohokráte opěto- 
XL. 
