16 
2. Látky vznikající působením koncentrované kyseliny sírové v kon- 
densační produkty m-oxy-, m-methoxy a dimethyl-p-aminobenzaldehydu 
s dimethyl-m-aminofenolem tomuto snadnému štěpení nepodléhají a chovají 
se stejně jako kyselina tetramethyl-rosaminsulfonová. 
3. Kyseliny oxyrosaminsulfonové a jejich leukoderiváty, které se 
snadno rozkládají alkalickými louhy, štěpí se i v kyselém prostředí, při- 
dáme-li k jich roztoku takové látky, s níž tetramethyldiaminoxanthon 
anebo xanthydrol tvoří těžko rozpustné soli, jako jsou podvojné soli s chlo- 
ridem zinečnatým, s kyselinou chloroplatičitou a pikrovou. Štěpení probíhá 
takto: 
OH. 
H 
I. 0 = < 
SO,R' 
II. 
OH. 
IIÍ, OH— < 
SO 3 H 
.N(CH 
3/2 
.N(CH 
3/2 
- H \ \ / \ / 
C<^ ^O = CoH 3 (OH).,S 03 H + CO(^ yo 
/\ 
\_x 
\n(CH3)3 ^N(CH3)3 
2 Ci^HigNA+HaPtCle^ (2 Ci^HigN^Oa . HCljPtCl^. 
/N(CH3)3 /N(CH3)3 
H 
OH \ / 
CHý ">0 = ('6H3(0H)2S03H + CH^ ^0 
/ b Óh/ b 
m\(CH3 
-N(CH 
3l2 
IV. 2 CH 
OH 
^N(CH3).2 
/■ 
/ \ 
\_/ 
^ \o +H.2PtClo= 
chQ 
\_/ 
\_/ 
'^N(CH3)2 
> 
.N(CH 
3/2 
>0 
^N(CH3),C1 
. Ptci^b-R^o 
Z laboratoře organické chemie na české 
vysoké škole technické v Praze. 
XL. 
