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Die Abbildung bei Dunkelfeldbeleuclitung gestaltet sich verschieden, je nachdem es sich 
um flächenhafte, punktförmige oder lineare Objekte handelt. Die Dunkelfeldbeleuchtung liefert 
ganz allgemein kein besseres Auflösungsvermögen, sondern in Extremfällen bei stärksten Ob- 
jektiven und flächenhaften Objekten eher ein schlechteres Auflösungsvermögen. Ihr Wert 
besteht lediglich in der Hebung des Kontrastes, der zwar hauptsächlich bei punktförmigen 
und linearen Objekten zur Geltung kommt, der aber auch bei flächenhaften Objekten immer 
dann von Vorteil ist, wenn es sich um regelmäßige Strukturen handelt. Inhomogene flächen- 
hafte Objekte sind weniger geeignet für die Untersuchung mittels Dunkelfeldbeleuchtung. Die 
oft in ihnen dicht eingelagerten linearen und punktförmigen Elemente überstrahlen ira allge- 
meinen das Hauptbild derartig, daß wir aus diesem Grunde die Details meist schlechter zu 
erkennen vermögen. Vor allem aber lagern sich die Bilder verschiedener Einstellebenen 
diffus übereinander, da sie nicht wie bei Hellfeldbeleuchtung in dem Licht des Hintergrundes 
verschwinden können. Bei künstlich gefärbten Obiekten findet eine farbige Abbildung nur 
unter gewissen Umständen statt, und wenn sie stattfindet, dann nur in annähernd komplemen- 
tärer Farbe, als wir im negativen Bilde wahrnehmen. 
Schließlich fehlt im Dunkelfeld die charakteristische Abtönung vieler Strukturbilder, die 
auf geringen Differenzen in der Absorption beruhen. Punktförmige Objekte entsenden durch 
Beugung des Lichtes an ihnen kugelförmige Beugungswellen, welche in der Bildebene des 
Mikroskops ein Beugungsscheibchen als Bild erzeugen. Das letztere ist sehr empfindlich 
gegen falsche Benutzung des Objektivs oder gegen Diaphragmierung desselben. Diese Ab- 
bildung nennen wir ultramikroskopische. Die Abbildung linearer Objekte nimmt eine Mittel- 
stellung ein, derart, daß die Abbildung in der Längsrichtung als mikroskopisch, die in der 
Querrichtung als ultramikroskopische angesprochen werden kann. Durch Beugung des Lichtes 
an ihnen entstehen kegel-, Zylinder- oder nierenförmige Beugungswellen, welche in der Bild- 
ebene des Mikroskops Beugungsstreifen erzeugen. Diese besonderen Beugungswellen geben 
uns eine Erklärung des Azimutfehlers bei einseitiger Dunkelfeldbeleuchtung. 
Im übrigen können wir die punktförmigen und linearen Objekte im positiven Bilde nicht 
mehr sichtbar machen, wenn ihre wahre Dicke viel kleiner ist als die Wellenlänge des Lichts. 
Das ist z. B. der Fall bei den Geißeln sehr vieler Bakterien, wenn sie im lebenden Zustand 
untersucht werden, und man kann diese amikroskopischen Geißeln nur dann allgemein sicht- 
bar machen, wenn sie vermittels Absorption durch Ablagerung eines Beiz- oder Farbstoffes 
auf ihnen künstlich verdickt werden. 
Nach den Objekten, die wir sichtbar machen wollen, richten sich die Apparate, die wir 
benutzen. Wir können sie in drei Gruppen einteilen, indem wir für jede einen typischen 
Vertreter auswählen. Der Paraboloidkondensor eignet sich für flächenhafte und lineare Objekte,, 
also in erster Linie für die Zwecke des Mediziners und Biologen. Das Kardioidultramikros- 
kop wendet sich an den Chemiker, es eignet sich für die Sichtbarmachung der feinsten linearen 
und punktförmigen Gebilde in kolloiden Lösungen. Das Spatultramikroskop dient dem Phy- 
siker zur Sichtbarmachung von Farbteilchen in Gläsern und dem Mineralogen zur Unter- 
suchung farbiger Kristalle. 
In farbigen Lichtbildern wurden die ultramikroskopischen Strukturen von Goldrubinglas, 
kolloiden Gold- und Silberlösungen und von farbigen Steinsalzkristallen veranschaulicht. Mit 
dem Kardioidultramikroskop können wir in feinsten kolloiden Lösungen die Brown sehe Mole- 
kularbewegung an Teilchen studieren, die unter einem hunderttausendstel Millimeter groß sind. 
Die Beobachtungen liefern uns einen sinnfälligen Beweis für die kinetische Natur der Materie. 
Derselbe Apparat zeigt uns auch Lichtreaktionen, wie die photochemische Umwandlung von 
Bromsilber, oder den Prozeß der Umwandlung von weißem in roten Phosphor. Der Parabo- 
loidkondensor ist in der Hand des Mediziners bereits seit einigen Jahren ein gebräuchlicher 
Untersuchungsapparat für lebende Bakterien und dergleichen. Man erspart in vielen Fällen 
den umständlichen Färbeprozeß, Sodann gibt diese Methode ein- bis zweihundertmal soviel 
Bakterien, als die üblichen Zählmethoden. Die Helligkeit reicht zu kinematographischen Auf- 
