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ponts de cambiforme (CbQ, réunissant les trois arcs cambiaux, 
ont produit du tissu fondamental secondaire externe (Tf^e), très 
abondant et parenchymateux (fig. 70). 
Le péricycle (Péric.) recloisonné a produit une zone plus ou 
moins collencbymateuse contre laquelle s’appuient les massifs 
libériens primaires très reconnaissables. 
Le parenchyme cortical persiste et comprend une dizaine 
d’assises de cellules. L’assise profonde est un endoderme (End.) 
très bien caractérisé, avec plissements sur les cloisons radiales 
et épaississements des cloisons externes. Les cellules endoder- 
miques se sont recloisonnées plusieurs fois, comme le montre 
aussi très bien la coupe longitudinale radiale (fig. 71). 
L’assise pililère porte des papilles absorbantes très nom- 
breuses. 
L’assise sous-pilifère est formée de cellules à parois épaissies, 
légèrement plissées radialement et marquées de ponctuations 
extrêmement nombreuses et petites qui leur donnent un aspect 
finement chagriné caractéristique. 
Les autres couches cellulaires du parenchyme cortical sont 
pour la plupart écrasées. On distingue par-ci par-là quelques 
cellules fortement sclérifiées (Sclér.) (fig. 70). 
Il existe également des racines adventives à quatre pôles. 
Les coupes transversales successives pratiquées dans le sommet 
végétatif de la racine nous ont fait assister, par le processus 
habituel, à l’origine des différents tissus précités. Notons cepen- 
dant que la différenciation libérienne précède de beaucoup la 
différenciation ligneuse et que l’endoderme ne se caractérise que 
très tard, alors que les différenciations libérienne et ligneuse 
sont déjà bien avancées. 
A l’état adulte, les racines des plantes arrivées au stade V" 
contiennent toujours très peu de tissus secondaires et conservent 
leur parenchyme cortical. 
Quant aux radicelles, elles ont deux, trois ou quatre pôles et 
ne développent jamais de productions secondaires. 
