Zur Frage der Cxyroedrie des Steinsalzes. 
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symmetrischen Zusammenfassung keinerlei Komplexbilduug angedeutet 
werden soll, (renau wie Teihvürfelchen der Größenklasse 2, wie 
sie in Fig. 11 vorliegeu, können auch höhere Größenklassen zum 
Aufbau verwendet werden. Nach Smits-Scheffer sollen die rönt- 
aenometrischeii Effekte unempfindlich dagegen sein. Wie die nach- 
Fia-, 11. 
folgenden Berechnungen zeigen, sind aber gewisse Grenzen gezogen. 
Die SMiTS-ScHEFFEu’sclie Auffassung ist von prinzipieller Bedeutung 
für unsere Vorstellung vom Kristallfeinbau. Ob man die Hypothese 
annimmt oder ablehnt, wird sich darnach zu richten haben, inwie- 
weit sie durch kristallographische Daten gestützt wird. 
IV. 
Die SMir.s-SciiEFFEu'sche gibt über unsere obigen Struktur- 
versuche hinaus 
1. die Möglichkeit, singuläre Valenzen symmetrisch zu koppeln. 
Sie bringt "l. eine neue und eigentümliche Erklärung für die aus- 
schließlich würflige Spaltbarkeit. 
Wir bezeichnen als spezifische Valenzdichte i] zwischen auf- 
einanderfolgenden Netzebenen die Zahl der von einer zur anderen 
Parallelebene, hinüberführenden chemischen Bindungen pro Flächen- 
einheit. Nur im Ebenensatz parallel JlOO) fehlen Valenzbindungen 
zwischen bestimmten Flächenpaaren vollkommen, wie Tab. 1 auf 
p. 14 veranschaulicht. 
3. Bewahrt das S.Mrrs-ScHKFFER’sche Modell vor einer Ab- 
surdität, auf die F. RtxxE bereits früher hiugewiesen hat ’. 
. ' F. Rixxk. Zeitschr. f. anorg. u. allgem. Chem. 96. 1916. p. 334. 
