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li. Groß, Zur Frage der Gyroediie des Steinsalzes. 
elektromagnetisch gleiclinaraigen Achseuendeii nach dem Zentrum 
des Teihvürfelcliens weisen. In Fig. 12 sind die gleichnamigen 
Achsenenden durch Pfeilspitzen, die Elektronenbahnen durch Kreis- 
ringe augedeutet, die um das Atom heruingelegt sind. Wie bei 
den Konstruktionen unter II. ist hier die Koppelung singulärer 
\'alenzeu ausgeschlossen. Hier wie dort ist ein gyroedrischer 
Symmetriecharakter durch entsprechende Verschiebungen der Atom- 
schwerpunkte zu erreichen. Die Teilwürfelchen der Fig. 12 sind 
der Translationsgruppe Fc zu unterwerfen, wodurch das ganze 
Schema des CuKHOuE’schen Aufbaus gegeben ist. Interessant ist 
liierbei, daß das Modell ohne weitere Atomverschiebungen als Ver- 
treter der Raumgruitpe X' erscheint, wenn man die Bewegungs- 
richtung der kreisenden Elektronen für den Symmetriecharakter 
mit verantwortlifh macht. 
Eine Schwierigkeit bringt die .\nnahme vollkommener Uissozi- 
ierung der Na-Cl-Moleküle auch im festen Zustand insofern, als 
man annehmeu müßte, daß die Atome in verdünnter Lösung 
dissoziiert beim Einengen der Lösung sich ziuMolekülen zusammen- 
finden sollten, um bei der Kristalli.sation von neuem in Einzel- 
individuell aufgeteilt zu werden. Hier würde sich eine kürzlich 
von Snethuage ' ausgesprochene Ansicht passend ein fügen. Ihr 
zufolge soll der Dissoziatiousgrad von der stärksten Verdünnung 
bis zur Sättigung bei den sogenannten starken Elektrolyten stets 
1 betragen und die variable Leitfähigkeit auf andere Faktoren 
zurückzuführen sein. 
Eine zweite Vorstellung über den Kristallfeinbau hält an der 
Fortexisteiiz der (in unserem Falle singulär gekoppelten) Molekül- 
komplexe auch im kristallinen .Aggregatzustand fe.st. Die Ionen 
vereinigen sich in gesättigten Lösungen zu Molekülen, vielleiclit 
bereits zu größeren Komplexen („Kristallmolekülen“) und erst diese 
treten mit unveränderter molekularer Struk- 
tur zum Kristallgebäude zusammen. Die zur 
Zeit bestbegründeten Anschauungen über die 
elektronistische Struktur von Alkali-Halogen- 
Molekülen entwirft Kossel “ auf Grund 
SoMMEUFELü’scher Arbeiten. Um die Ver- 
bindungsgerade eines elektropositiven Xa- 
.Atomkernes mit einem Cl-Atomkern bewegen 
sich die (beiden Atomen zugehörigen) Elek- 
tronen auf Kreisbahnen in einer gemeinsamen Ebene. AVie Fig. 13 
zeigt, liegt die Bahnebene der Elektronen nicht genau halbwegs 
zwischen den Atomkernen, sondern je nach Molekülart mehr oder 
weniger einseitig. Das Valenzelektron ist in dem äußersten Elek- 
' SxETHLAGE, ZeitscliF. phj'.^. Chem. bl). 1. 139. 
- Ko.ssel, Ann. d. Phys. IV. Folge. 1916. 49. Xo. 3. p. 230 — 362. 
