CHIMIE 
Action des chlorures d’acides sur les éthers oxyphénoliques 
et préparation de trois nouveaux alcools aromatiques. 
par G. Ghertier. 
I. — 1. 4. DiéthoxymétlioxfjphénylméthijlcarhinoL 
Si l’on fait réagir des quantités équimoléculaires d’éthoxygayacol dis- 
sous dans son volume de sulfure de carbone anhydre, et de chlorure 
d’acétyle en présence de chlorure d’aluminium (2 à 3 % du phénol 
employé), il doit se former théoriquement la méthyléthoxygayacol- 
cétone suivant l’équation 
OG2H- 
/\OCH3 
U 
+ GH3GOG1 = 
OG^H^ 
+ HGl 
GOGtP 
Mais la moitié du chlorure d’acétyle réagit seulement et l’on obtient 
avec un rendement presque théorique un alcool tertiaire, le 1, 2, 4, 
diéthoxyméthoxyphénylcarbinol (méthyl). 
Le processus de la réaction peut être expliqué de la façon suivante ; 
la double liaison du groupement cétonique s’ouvre, fixe une autre mo- 
lécule d’éthoxygayacol et, par suite d’une transposition moléculaire, 
l’atome d’hydrogène du carbone sur lequel s’est produit la condensa- 
tion migre sur la dernière valence libre du G O selon l’équation 
OG^H- 
/^OGH3 
GH3 — G = O 
k^OGlF 
OGML 
/\OGH^ 
V 
GH3G — O 
OGH3 
OG3H3 
H 
