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Quand le dégagement d’acide chlorhydrique cesse, on traite par 
l’eau, on distille le sulfure de carbone, on décante, on lave au carbo- 
nate de soude, on sèche et on fractionne. — On obtient ainsi une huile 
incolore, bouillant vers 221°, d’une odeur peu agréable, insoluble dans 
l’eau et très soluble dans les solvants organiques. 
Propriétés chimiques. — Avec les acides concentrés, il donne, 
comme les autres alcools dérivés du diphenylméthane, des sels colo- 
rés dissociables par l’eau : le sulfate est rouge carmin, le chlorure est 
vert, le nitrate est rouge violacé. 
Il est lentement hydrolysé à froid par les acides minéraux étendus 
en donnant naissance à de l’acide acétique et en régénérant de l’éthoxy- 
gayacol. 
OG2H° 
OCH3 
CH^ — G — O — H 4 - H^O = 2 
\ 
OGH3 
OG^H'° 
+ GH^GOOH 
OGH^ 
OG2H3 
Par nitration dans l’acide azotique à 36° B, il fournit un dérivé mo- 
nonitré cristallisé en aiguilles blanches fusibles à 91°, insolubles dans 
l’eau et solubles dans l’alcool. 
Par nitration dans l’acide azotique fumant, il fournit un composé 
dinitré cristallisé en paillettes jaune clair, fusibles à 148°. 
Ge dernier dérivé réduit donne du diaminodiéthoxyméthoxyphénil- 
méthylcarbinol. 
II. — i. 2. 4. Diéthoxyméthoxytriphénylcarhmol. 
J’ai essayé ensuite la même réaction en remplaçant le chlorure d’a- 
cétyle par un chlorure d’acide aromatique, le chlorure de benzoïle. 
Dans les mêmes conditions d’expérience, les condensations se sont 
faites d’une façon analogue, avec de très bons rendements, mais elles 
sont beaucoup plus lentes. — Après purification et cristallisation dans 
l’alcool, on obtient un nouvel alcool : le 1. 2. 4 diéthoxyméthoxytri- 
phénylcarbinol, cristallisé en belles aiguilles blanches fusibles à 59° 4. 
