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OC^H- 
OGH3 
2 
OC2H- 
/\OCH3 
GOOCl 
“h — 
U 
G — O - H + HGl 
k^OGH3 
OG-H^ 
Propriétés chimiques. — Il donne aussi avec les acides minéraux, 
des sels colorés moins facilement dissociables par l’eau. Il est lente- 
ment hydrolysable parles acides minéraux étendus. 
Après avoir obtenu ces deux dérivés, j’ai essayé de condenser les 
chlorures d’acides sur les éthers oxymonophénoliques, notamment sur 
l’anisol et sur les éthers éthyliques du para et du méta-crésol en solu- 
tion sulfo-carbonique : il ne s’est alors produit aucune réaction. 
Il semble ainsi que les éthers polyphénoliques se rapprochent plus 
des carbures aromatiques que les éthers oxydes des monophénols. 
III. — /. 2. 4. Triisoamyloxijdiphénijlméthylcarhinol. 
Toujours dans les mêmes conditions, avec l’éther triamylique d’un 
triphénol : le pyrogallol, on obtient encore une condensation analogue, 
mais les rendements sont alors moins satisfaisants; toutefois, ils sont 
encore très bons avec les éthers triméthylés et triéthylés. 
Dans le cas du dérivé amylique, on obtient le triisoamyloxydiphé- 
nylméthylcarbinol . 
OG^H^i 
H'*C50/\0C5H" 
/ 
V 
GH3GOH 
OG^H“ 
Propriétés physiques. — G’est un liquide huileux, bouillant vers 
278°-279°, d’une odeur peu agréable. 
