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En somme, le meilleur moyen consiste à mettre le sodium et l’aldé- 
hyde en présence et à chauffer le tout au réfrigérant ascendant muni 
d’un tube à chlorure de calcium, pendant 7 ou 8 heures, à llO-lâO®. 
Le sodium se recouvre peu à peu d’un produit blanc en présence 
d’un excès d’aldéhyde rouge en présence d’un excès de sodium, et 
peu à peu la presque totalité de l’aldéhyde se trouve absorbée ; d’autre 
part, il ne se dégage pas d’hydrogène et l’on retrouve son poids inté- 
gral de sodium. 
On sépare le sodium, on décompose le produit par l’eau, on épuise 
à l’éther et on sépare au bisulfite de soude la partie aldéhydique non 
transformée (environ 6 à 7 %). 
La partie aqueuse, parfaitement neutre, contient une quantité va- 
riable de benzoate de soude, environ 5 %, provenant de l’acide ben- 
zoïque que contient toujours l’aldéhyde et de la saponification d’une 
petite quantité d’éther benzylbenzoïque. 
La solution éthérée séchée sur du chlorure de calcium est débar- 
rassée par distillation, puis rectifiée. Vers 205° il passe quelques 
grammes d’alcool benzylique, puis entre 314° et 316° une huile, inco- 
lore, inodore, plus lourde que l’eau, qui est du benzoate de benzyle. 
Propriétés chimiques. — Cet éther est saponifié rapidement par 
la potasse en benzoate de potasse et alcool benzylique. 
Par l’acide sulfurique concentré la saponification est immédiate. 
Par oxydation au bichromate de potasse en solution sulfurique di- 
luée, il fournit un mélange d’aldéhyde et d’acide benzoïque. 
GOGH GHO 
A A 
+ 
A A 
GOO GH2 
Quant au faible résidu de la distillation, il est constitué par des car- 
bures d’hydrogène renfermant du dibenzyle. 
