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W. Eitel 
einem kleinen würfelförmigen Spaltungspräparat, das an dem früher 
beschriebenen kristallultramikroskopischen Apparat angebracht wor- 
den war, trotzdem es in durchfallendem Lichte vollständig mit 
gelblicher Farbe durchsichtig erschien, eine ganz außerordentliche 
Fülle sehr feiner Ultramikronen, so fein sogar, daß von einer Auf- 
lösung des ,, Nebels ■“ in die einzelnen Teilchen nicht mehr die Rede 
sein konnte (s. Fig. 1). Es ist aber auch unmöglich, bei der ge- 
wöhnlichen mikroskopischen Untersuchung irgend etwas von einer 
Sonderung in zwei heterogene Komponenten wahrzunehmen, so daß 
wir es hier mit einem ganz typischen Entmischungsdispersoid zu 
tun haben müssen. 
Die Untersuchung des ZustandsdiagrammesKCl — NaC’l, wie diese 
von Kurnakow und Zemczuzny 1 , sowie neuerdings von R. Nacken 2 
gegeben worden ist, zeigt uns auf das deutlichste, daß in der Tat 
eine Entmischung in den bei hoher Temperatur auskristallisierten 
festen Lösungen bei der Abkühlung stattfinden muß. Man erkennt 
einen kritischen Entmischungspunkt bei ungefähr 500° und 65 ° 0 
NaCl-Gehalt, sowie zwei Entmischungskurven; die Mischkristalle 
zerfallen schließlich in ein Gemenge von fast reinem Sylvin und 
Kochsalz, was aber natürlich nur dann wirklich erreicht wird, 
wenn die Abkühlungszeit zur Herstellung des endgültigen Gleich- 
gewichts genügt. Andernfalls bilden sich nur unvollständige Ent- 
mischungen heraus, ja bei genügend rascher Abschreckung gelingt 
es, sogar die homogenen Mischkristalle in das Gebiet der gewöhn- 
lichen Temperaturen metastabil herüberzuretten; dies hat R. Nacken 
besonders schön zu bewerkstelligen vermocht, indem er erstarrte 
KCl — Na Cl-Schmelzen in Quarzglasgefäßen sehr rasch abkühlte, 
wobei naturgemäß das Auftreten starker Spannungen in dem meta- 
stabilen Kristallgefüge durch anomale Doppelbrechung deutlich in 
die Erscheinung tritt. ' Thermische Exposition auf Wärmegrade in 
der Nähe der Entmischungskurven wird alsdann die tatsächlich 
stabilen Formen entwickeln, und auf diese Weise hat Nacken ihre 
Lage durch Eingrenzung der Gleichgewichtszustände beiderseits der- 
selben recht genau gefunden, so daß die früheren Untersuchungen 
aufs beste ergänzt bzw. berichtigt werden konnten. 
Für die Zwecke der vorliegenden Arbeit kam es nach diesen 
Untersuchungen nicht mehr darauf an, die Lage der Entmischungs- 
kurve im Zustandsdiagramm nachzuprüfen, sondern auf ultramikro- 
skopischem Wege festzustellen, wie der Entmischungsvorgang selbst 
einsetzt, wie sein Fortschreiten sich äußert, und welche Endzustände 
bei den praktisch zur Verfügung stehenden Zeiträumen erreicht 
werden können. Ehe an eine ultramikroskopische Untersuchung 
1 Zeitschr. f. anorg. Ch. 52. 1907. p. 186. 
2 Sitzungsber. d. Kgl. Preuß. Akad. d. Wiss., phys.-math. Kl. 1918. 
p. 192 — 200; daselbst weitere diesbezügliche Literaturangaben. 
