Zur Frage nach der Zusammensetzung der Pjroxene. 
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werden können und daß z. B. H. E. Boeke ^ nur auf CaO, MgO 
und Alg O 3 Rücksicht nimmt, daß dagegen FeO nnd FeoO.^ un- 
berücksichtigt bleiben , wälirend wieder F. ZAstBomNi Ca 0 und 
MgO zusammenzieht. Es scheint aber bei manchen derartigen 
Gruppen, gerade bei Pyroxen nnd auch bei Chlorit, ein Zusammen- 
hang zwischen dem Reichtum an Sesquioxyden und an Eisenoxydul 
zu bestehen, welcher bei Anwendung dieser Methode nicht aus- 
gedrückt werden kann. So habe ich bei den genannten beiden 
Gi'uppen die Wahrnehmung gemacht, daß die sesquioxydreichen 
Chlorite und auch die Pyroxene viel Eisenoxydul enthalten. Dies 
dürfte, wenn man die statistische Methode in Anwendung bringt, 
nicht vernachlässigt werden. 
Es sind gerade im Pyroxen die wichtigsten Bestandteile FeO 
und Fe^Og nicht immer in Rechnung gebracht worden, was ich als 
einen Fehler betrachte. 
Die synthetische Methode, d. h. Darstellung der aus 
der Analyse berechneten hypothetischen Komponenten, ist jeden- 
falls eine der besten. Gelingt es, die ans den Analysen nach der 
'l'scHERMAK’schen Methode berechneten theoretischen Komponenten 
darzustellen, so wird ein Einwand gegen ihre Existenz wohl hin- 
fällig sein. Würde z. B. das Silikat MgAljSiOg herstellbar sein, 
so wäre die früher erwähnte Berechnungsweise wohl als nahezu 
sichere zu bezeichnen. Leider ist dies in vielen Fällen nicht mög- 
lich. Es fragt sich nun, ob die Fehlversuche zur Darstellung der- 
artiger Komponenten dazu berechtigen , diese Komponenten als 
überhaupt nicht existierende zu betrachten. Meiner Ansicht nach 
ist dies nicht gerechtfertigt, wie einige Beispiele zeigen. 
An der Existenz des Silikates Cug ARSigOj., , dem reinen 
Grossularsilikat, kann, wie aus den Analj'sen hervorgeht, nicht 
gezweifelt werden. Audi ist die Verbindung synthetisch von 
A. Gouueu dargestellt worden. Sie ist aber aus reinem Schmelz- 
fluß nicht herstellbar, nnd gelang es G. A. Rankin welcher das 
S 3 'stem CaO — AlgOg — SiO., untersuchte, nicht, das betreifende Silikat 
herzustellen, weil dasselbe bei seinem Schmelzpunkte unstabil ist. 
Ebenso gelang es ihm nicht, den Gehlenit darzustellen, wohl aus 
demselben Grunde. 
Dies zeigt, daß die Nichtherstellung aus dem Schmelzfluß 
keinen Beweis abgeben kann für die Nichtexistenz der betreffenden 
Verbindung. 
Ferner zeigen die Synthesen, daß manche Silikate rein nicht 
herstellbar sind, wohl aber, wenn eine Beimengung oft nur in ge- 
ringer Menge isomorpher Bestandteile vorliegt. Viel wichtiger als 
' H. E. Bokke, Zeitschr. f. Krist. 53. 445 (1914) und dies. Centralbl. 
1915. 422. 
^ G. A. R.^nkin, Zeitschr. f. anorg. Chem. 92. 213 (1915' 
