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V. Schumoff-r)eleano. 
Al., O 3 (Fe., O 3 ) und trug die Anal^'sen der in Frage kommenden 
Augite als Kaumpuukte in das Tetraeder ein. Als Resultat sprach 
H. E. Boeke die zuerst von Eammelsberg geäußerte Ansicht aus, 
daß der 1 0 n e r d e h a 1 1 i ge monokline Augit im wesent- 
lichen ein M i s c li k r is t a 11 der Komponenten SiOj,, CaO, 
(.Mg, Fe) 0 und (Al, Fe). 2().3 ‘^^>’Sen Sättigungsgrenze in der 
Tetraederdarstellung ein sehr kleines Raumfeld in Gestalt einer 
keilförmig abgellachten Birne ergibt, deren Längsrichtung in der 
Verbindungslinie Diopsid — Enstatit liegt. Nur wenige Ana- 
lysen entsprächen nach H. E. Boeke der TscHEKMAK’schen An- 
nahme, und die Wahl des Silikates (Mg, Fe) (Al, Fe)gSiOg als Augit- 
koniponente wird deshalb von H. E. Boeke abgelehnt. 
G. Tscheumak ' hält der BoEKE’schen Anschauung entgegen, 
daß die von Boeke versuchte Darstellung aus mehreren Gründen 
weniger geeignet sei zur Klärung der Konstitutionsfrage als die 
von Tschkkmak gewählte Rechenmethode. Der Nachweis der Exi- 
stenz des XscHEu.MAK’schen Silikates MgAlgSiOg ist vornehmlich 
deswegen nicht zu erbringen, weil die für die Berechnung not- 
wendigen Prämissen einen voreingenommenen Standpunkt enthielten, 
der überdies noch durch die Aufnahme der alkalihaltigen Augite 
wesentlich beeinflußt wird. Ohne zu dem einen oder anderen 
Standpunkt von vornherein Stellung zu nehmen, soll im folgenden 
versucht werden, auf experimentelle Grundlage gestützt, der 
Lösung dieser interessanten Frage näherzukommen. Mehrere Tat- 
sachen helfen uns über die ersten Schwierigkeiten hinweg: der 
mißlungene Versuch einer synthetischen Darstellung des künst- 
lichen Silikates MgAlgSiOg und der entsprechenden Calciumver- 
bindung, die erfolgreichen Versuche über die Herstellung fester 
Lösungen, sowie der Nachweis natürlicher Mineralien von dem- 
selben Konstitutionscharakter. Außerdem ist untersucht worden, 
inwieweit die Silikate aCaSiOg und MgSiOg Tonerde aufnehmeii 
können ; bei letzterem Silikat tritt aber noch sehr viel leichter 
als beim aCaSiOg eine Spaltung in Spinell und Sillimanit ein. 
Angeschlossen wurden vergleichende Versuche über die schon 
von .T. Morüzewicz studierte Löslichkeit des Spinells und Enstatites. 
Es ist bekannt, daß Silikate imstande sind, kleinere Mengen von 
H., 0, SiO., oder Al., 0^ aufzunehmen und eine homogene, kristalli- 
sierte Masse zu bilden. Beispiele sind das N e p h e 1 i n silikat, das 
Kieselsäure in fester Lösung aufzunehmen vermag, ferner bildet 
das Kalkmetasilikat feste Lösungen mit dem Orthosilikat des 
Kalkes, auch kann Tonerde in fester Lösung aufgenommen werden 
wie im Tricalciumsilikat, Enstatit vermag bis zu 5°o Diopsid auf- 
zulösen, die Löslichkeit von CaSiO.^ in Diopsid geht bis zu ‘S%. 
Vom Tricalciumsilikat ist ferner bekannt geworden, daß es durch 
(C TsrnKRM.tK, dies, t'entialbl. 1915. p. 225; 191Ö. p. 1. 
