Si'nthetische Versuche zur Pyroxeiigruppe. 
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waren, wurde das feine Pulver längere Zeit mit warmer 2“o Soda- 
lösung behandelt, wobei noch Kieselsäure in Lösung ging, 
ohne daß eine Magnesiaabgabe aus dem Enstatit er- 
folgt wäre. 
In den Filtraten beider Minerale fand man : 
AI ,03 
MgO 
Si 0, 
und Fe, O, 
natürlicher 
0,36 
1.25 
2,91 
Enstatit 
künstlicher 
(AljO,- u. Fe, 0,-frei) 
5,60 
3,59 
Aus den Zahlen geht hervor, daß der Enstatit gelöst und 
nicht zersetzt wird, und daß das künstlich hergestellte Produkt 
leichter in Lösung geht als das natürliche Mineral. 
In dem E n s tat i t- T on er de- Gemenge wurde der \'ersuch 
gemacht, die vom Pyroxensilikat aufgenommene Tonerde quanti- 
tativ zu ermitteln. 
Das durch das 0,25 mm-Maschensieb gesclinttelte Gemenge 
wurde vorerst eine Stunde mit n Na 0 H am Wasserbade in 
der Wärme behandelt, wobei 0,23% SiO., neben einer Spur Ton- 
erde in Lösung gingen. Da der Rückstand u. d. M. noch Spuren 
von Glas enthielt, so wurde, ohne die Konzentration der Lauge zu 
erhöhen, 2 Stunden einwirken gelassen ; es zeigte sich, daß dann 
auch der Enstatit stark angegriffen wird, weshalb die obige Ein- 
wirkungsdauer von 1 Stunde beibehalten wurde. 
Von 2 V 1 Natronlauge wird Enstatit kaum angegriffen. Ober- 
flächlich erscheinen die Kristalle zwar etwas angeätzt, doch ist in 
dem wässerigen Auszug derselben höchstens eine Spur Mg nacli- 
zuweisen. 
1. Enstatit mit 5 Mol.-% Tonerde: Die Schmelze war 
gut kristallisiert und bestand nur aus Enstatit (rhombisclie Form), 
der die gesamte Tonerde aufgenommen hatte. 
0,5031 g dieses Enstatites wurde wie oben 1 .Stunde mit 
2 V n Natronlauge am Wasserbad behandelt. Der Rückstand be- 
stand aus guterhaltenen Eustatitkristallen. Das Filtrat enthielt 
nur 0,33% SiO,, dagegen ließ sich keine Tonerde und nur Spuren 
von Magnesia nach weisen. 
2 . Enstatit mit 10 Mol.-% AlgO^ : 0,497 1 g Schmelze gaben: 
Si 0, 0,36 
AI, ü, 0,30 
MgO Spur 
Der gewaschene Rückstand gab für 0,4016 g: 
SiO, 52.26 
Al, O 3 9,88 
MgO 38..38 
Summe . . . 100,52 
